本文分别从化学改性-多官能团异氰酸酯与聚氧乙烯的加成反应和物理共混-甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸的共聚物与聚氧乙烯溶液复合出发，提高聚氧乙烯的耐水性，以使低温下具有极强结晶能力、易溶于水的聚氧乙烯可以作为“溶液还原法”制备聚合物基金属复合材料的基体。 本文通过实验，用以上两种方法制备了可以满足电化学还原过程要求的聚氧乙烯基体。并通过溶解实验对化学改性聚氧乙烯的耐水性做了表征，通过偏光显微镜对共混体系结晶情况的检测证实了共混对PEO结晶的抑制作用。经比较及实际实验，本文确定了两种情况下制备合乎要求的溶胀阴极膜(SCF)所需的条件，并对制备过程作了优化。 对化学改性的SCF，本文采用直接渗析的方式，以之作为基体利用溶液还原法制备了聚合物基金属复合膜，通过比较分析了影响电化学还原过程的基本因素，例如温度、阴极过电位、预干燥程度等；对制得的聚合物基金属复合膜(PMCF)用透射电子显微镜(TEM)做了形貌结构的表征，X射线衍射证实在聚合物复合膜内分散较好的纳米颗粒为还原沉积的纳米铜金属晶体。结合课题组以前的工作及对本体系的分析，本文针对所得到的结果，提出了一个可能的离子迁移还原沉积模式。 对共混改性聚氧乙烯基SCF，本文成功制备了聚合物基金属梯度复合膜(PMGCF)，通过实验对影响电化学还原过程及最终PMGCF形貌结构的各个因素做了分析。本文在该体系中设计了两种溶剂体系，发现水的引入有利于提高铜的沉积量，但所得形貌较为弥散；讨论了共混物的组成对PMGCF的电化学还原过程及最终复合膜内金属沉积形貌的影响，发现具有刚性分子链段的甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸的共聚物(MMA-co-MAA)组分的增加使得铜离子迁移困难，铜沉积量较少，铜结晶优先在枝端生长，利于树枝状晶的生成;本文比较了不同介质酸度下所制备的PMGCF的形貌，结合本课题组以前提出的“氢离子对铜离子还原沉积的阻碍”机理进行了分析与验证。