含孤电子对的具有不对称配位的(SeO3)2-基团，容易诱导获得新颖结构。将稀土离子与亚硒酸盐以及羧酸配体相结合，有望构筑出结构新颖，多功能的有机-无机杂化稀土材料。本文采用混合溶剂热法，得到两个系列的稀土亚硒酸羧酸化合物，同时在合成过渡金属亚硒酸盐过程中，得到一个系列的无机亚硒酸盐；分别为：Ln(SeO3)(2，6-pdcH)(H2O)2(Ln=La(1)，Ce(2)，Pr(3)，Nd(4)，La0．14Nd0．86(5)；2，6-pdcH2=2，6-吡啶二羧酸)，Na4[Ln(2，6-pdc)3](HSeO3)·14H2O(Ln=Sm(6)，Eu(7)，Tb(8)，Ho(9))，Na2M(SeO3)3(M=Co(10)，Co0．83Ni0．17(11)，Co0．61Ni0．39(12)，Ni(13))。本论文报道其合成、结构和性质研究。　　 其中化合物1-5互为同构体，其结构特点是稀土离子与亚硒酸根构成无机链，2，6-吡啶二羧酸与稀土离子螫合配位平行分布在无机链的两侧。热稳定性表明该化合物在失去配位水之后仍能保持骨架的完整性，并且化合物4呈现其特征荧光发射，失去水之后的荧光强度明显增加。化合物6-9互为同构体，呈零维结构，稀土离子与三个2，6-吡啶二羧酸配体以ONO的方式螯合配位，亚硒酸根以分立的阴离子的形式存在。化合物的热稳定性表明失去晶格水分子后骨架仍能够稳定。并且化合物6，7和8在可见光区都有强的荧光发射。化合物10-13互为同构体。该类结构特点是过渡金属离子与两个晶体学独立的(SeO3)形成柱层状的三维空间结构，两种不同的Na+离子填充在孔道中，磁性表明四个化合物都呈现出反铁磁性能。