合成出4-氨基-1，2，4-三唑-5-酮（ATO），培养出单晶并用X-射线四圆衍射仪测定了晶体结构：用差示扫描量热法（DSC）研究了ATO在不锈钢密闭坩锅，静态气氛及敞口的陶瓷坩锅，氮气气氛下的热行为，确定了非等温动力学参数及热分解反应动力学方程；采用T-Jump技术确定了ATO在常压下的热分解产物为HCN，NH₃，CO，HNCO，NO和CO₂。在敞口陶瓷坩锅中得到的DSC曲线的第二个吸热峰为ATO熔化后的挥发峰；用Gaussian 03W对其进行了理论计算，得到其能量最小点的几何构型，红外光谱频率和NMR化学位移数据，实验值与计算值基本吻合。 为了在有机溶剂中合成NTO盐，对各有机溶剂体系进行理论筛选，测试了NTO在环己烷、正庚烷、苯、甲苯；1,2-二氯乙烷；甲醇、无水乙醇、丙醇、正丁醇；硝基甲烷、乙腈、吡啶、乙二胺、二甲基甲酰胺（DMF）；1,4-二氧六环、四氢呋喃（THF）、乙二醇二甲醚；二甲基亚砜（DMSO）；三乙醇胺；甲苯-无水乙醇等有机溶剂中的溶解性能。合成出NTO钠盐、镁盐并培养出单晶，确定了晶体结构。 合成出NTO二甲胺盐（DMANTO），在无水甲醇与DMF的混合溶剂中培养出单晶，用X-射线四圆衍射仪测定了晶体结构，得到其分子式为（CH₃）₂NH₂⁺C₂N₄O₃H^-；用非等温动力学法确定了其热分解反应的活化能；对DMANTO的构型进行几何全优化，比较了键长、键角，红外光谱频率，¹³CNMR、¹HNMR化学位移的实验值与理论计算值，理论与实验相吻合。 用DSC，TG／DTG和红外联用技术确定了Li（NTO）（H₂O）₂的粉末和晶体，Na（NTO）·H₂O的粉末和晶体，K（NTO）·H₂O的粉末和晶体，Rb（NTO）·H₂O粉末，Cs（NTO）·H₂O粉末，[Mg（H₂O）₆]（NTO）₂·2H₂O粉末，[Sr（NTO）₂（H₂O）₄]·2H₂O粉末，[Co（H₂O）₆]（NTO）₂·2H₂O粉末，[Ni（H₂O）₆]（NTO）₂·2H₂O粉末和晶体，[Cd（NTO）₄Cd（H₂O）₆]·4H₂O粉末及H[Pr（NTO）₄（H₂O）₄]-2H₂O粉末共15种化合物的热分解机理。发现Li（NTO）（H₂O）₂的粉末在剧烈的放热峰前有1个小的放热分解峰，晶体只有1个剧烈的放热峰。Na（NTO）·H₂O的粉末和晶体中的配位水都是分2步脱去，但每步脱去水分子的质量不同。K（NTO）·H₂O粉末的脱水过程为2步，晶体表现为1步。困i（HZO）6]困TO)2.2H2O粉末在第二个放热过程的DTG曲线表现为2步，晶体只有1步。 用儿ssinger法，Ozawa法，微分方程法和积分方程法确定了上述NTO盐各脱水过程和放热分解过程的非等温反应动力学参数，表观活化能（E），指前因子（A），确定了热分解反应的机理函数，热分解反应的热爆炸临界温度（几）及活化嫡（峪‘），活化烩（△万’）和活化自由能（△G，），并对这些化合物的热稳定性进行了比较，得出了这些化合物的热稳定性规律及NTO碱金属盐的活化焙与放热分解峰峰温（几d。）之间的关系。 计算并优化了1，2，4一三哇一5一酮（To）的2种互变异构体的几何构型，通过优化几何，能量，能级差和轨道组成的比较确定其稳定构型，该构型与实验结果相吻合。以实验构型为初始构型，对Li困TO)扭20)2，Na（NTO）.HZO，[Mg（H20）6]困TO)2·ZHZO，[Mn（H20）6]困TO)2.2H20及[Y伽TO)剑03（HZO）5].2HZO进行理论计算，得到T这些化合物的优化几何构型，讨论了其原子净电荷，成键布居数与分子稳定性的关系，理论计算结果与实验结果相一致。