研究嗅球的神经化学组分的分布,对于阐述它们在嗅觉系统的功能有重要意义,损伤嗅上皮可导致嗅球传入神经阻滞,研究传入神经阻滞对嗅球的影响有助于探讨嗅觉障碍的机制。我们采用免疫组化方法,研究了成年SD（Sprague Dawley）大鼠嗅球中酪氨酸羟化酶（tyrosine hydroxylase,TH）、嗅觉标记蛋白（olfactory marker protein,OMP）、钙视网膜蛋白（calretinin,CR）、小白蛋白（parvalbumin,PV）、钙结合蛋白-D（Calbindin D-28K,CB）、ErbB-3和ErbB-4的分布,以及出生后发育各期ICR（Institute of Cancer Research）小鼠嗅球中嗅觉标记蛋白（OMP）、钙视网膜蛋白（CR）、小白蛋白（PV）、钙结合蛋白-D（CB）、ErbB-3、ErbB-4和c-fos的分布,并对成年SD大鼠用化学试剂（ZnSO₄或Triton X-100）灌流鼻孔诱导嗅球传入神经阻滞,研究阻滞对这些蛋白表达的影响。结果:一.成年SD大鼠嗅球TH、OMP、CR、PV、CB、ErbB-3、E（?）bB-4的免疫组 化分布TH:主要出现在嗅球的小球层（GL）,外网织层（EPL）有少量。OMP:只位于嗅神经层（ONL）和小球层（GL）。CR:除嗅神经层（ONL）外其余各层均有CR阳性。PV:主要位于外网织层（EPL）,外网织层（EPL）和小球层（GL）有少量。CB:主要出现在小球层（GL）,外网织层（EPL）、内网织层（IPL）有少量。ErbB-3:主要出现于内网织层（IPL）、粒细胞层（GCL）和下室管膜层（SEL）,在外网织 层（EPL）和小球层（GL）有少量。ErbB-4:主要出现在小球层（GL）、外网织层（EPL）、僧帽细胞层（MCL）。二.出生后发育各期ICR小鼠嗅球中CB,CR,PV,ErbB-3,ErbB-4,c-fos和 OMP的免疫组化分布。（出生后l0天、20天、40天（P10、P20、P40））CB:在各年龄,CB阳性主要位于小球层（GL）,少量出现在外网织层（EPL）、粒细胞层 （GCL）和下室管膜层（SEL）。 CR:CR阳性在各年龄嗅球的所有层都观察到。PV:PV阳性主要位于外网织层（EPL）,但在P10尚未出现。各年龄的嗅 神经层（ONL）和小球层（GL）均有一些PV阳性。ErbB.3:P10无ErbB-3阳性,P20的僧帽细胞层（MCL）呈ErbB-3弱染,P40 的内网织层（IPL）、粒细胞层（GCL）和下室管膜层（SEL）有较多阳性 细胞,小球层（GL）和外网织层（EPL）有少量阳性。ErbB-4:各年龄的嗅球,ErbB-4主要见于僧帽细胞层（MCL）、外网织层（EPL）和小球层 （GL）。c-fos:各年龄的嗅球,c-fos见于小球层（GL）、僧帽细胞层（MCL）、粒细胞层（GCL）。OMP:各年龄的嗅球,OMP都位于嗅神经层（ONL）和小球层（GL）。三.ZnSO₄损伤嗅上皮对成年大鼠嗅球酪氨酸羟化酶（TH）表达的影响 ZnSO₄损伤后10、20、30天,实验组嗅球的TH阳性细胞数目逐渐下降,损伤后60天的结果与30天接近,说明ZnSO₄诱导的损伤是不可逆的。