【摘 要】
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目的:探讨应用反义脱氧寡核苷酸(ASODN)体外抑制粘蛋白MUC2 对人胃癌细胞株 SGC7901 增殖及粘附活性的影响。 方法 :采用人工合成的 MUC2 ASODN 经阳离子脂质体包裹后转染入
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目的:探讨应用反义脱氧寡核苷酸(ASODN)体外抑制粘蛋白MUC2 对人胃癌细胞株 SGC7901 增殖及粘附活性的影响。 方法 :采用人工合成的 MUC2 ASODN 经阳离子脂质体包裹后转染入胃癌细胞株 SGC7901 中,采用 RT-PCR、流式细胞仪、免疫组化、玫瑰红检测与脐静脉内皮细胞 ECV304 的粘附能力、MTT 检测其粘附Matrigel 的能力等方法体外检测 MUC2 ASODN 对胃癌细胞增殖及粘附能力的改变。 结果: 1、RT-PCR 结果显示 SGC7901 细胞转染 MUC2 ASODN 48 小时后,MUC2 的 mRNA 表达与对照组相比明显降低。 2、流式细胞仪分析 MUC2 ASODN 作用 SGC7901 细胞 48 小时后发现反义抑制 MUC2 能诱导细胞凋亡,G1期峰左侧出现明显的亚 G1期峰,与对照组相比较,S 期细胞百分比明显增加,G0/G1 期细胞百分比下降,G2/M 期细胞两者相近,细胞滞留于 S 期,处理组凋亡细胞占4.38%。 3、MTT 法检测 MUC2 ASODN 作用 SGC7901 细胞 48 小时后,细胞粘附 Matrigel 的能力在 30 min、60 min、90min、 120min 各时间段与
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