【摘 要】
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随着现代不对称催化的快速发展,基于对映选择性去对称化的化学反应研究已经得到了越来越多合成化学家的关注。目前用于对映选择性去对称化的反应底物主要有内消旋化合物和含有潜手性中心的非手性化合物,而这些化合物一般相对容易制备。因此,设计、发展去对称化的手性反应是不对称催化化学中的重要研究内容之一。值得一提的是,结合此类对映选择性去对称化过程,分子内去对称化aldol反应已经引起了很多有机化学家的研究兴趣。
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随着现代不对称催化的快速发展,基于对映选择性去对称化的化学反应研究已经得到了越来越多合成化学家的关注。目前用于对映选择性去对称化的反应底物主要有内消旋化合物和含有潜手性中心的非手性化合物,而这些化合物一般相对容易制备。因此,设计、发展去对称化的手性反应是不对称催化化学中的重要研究内容之一。值得一提的是,结合此类对映选择性去对称化过程,分子内去对称化aldol反应已经引起了很多有机化学家的研究兴趣。本学位论文主要围绕分子内aldol反应,基于对映选择性去对称化策略,结合有机小分子与金属共催化概念,初步
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本文通过共混的方法分别制备了线性带有离子液体基元的PEG齐聚物(LIL)和三臂星形带有离子液体基元的PEG齐聚物(TSIL)与聚乳酸的共混物,并研究了通过结晶动力学发方法研究了离子液体齐聚物中离子基元与PEG基团对聚乳酸结晶协同作用的影响影响。在实验过程中,我们使用差示扫描量热仪(DSC)分别对以上两种样品的等温及非等温结晶过程进行了表征。并使用Avrami和莫志深的结晶动力学模型对所得到的数据进
铜、钴、镍金属有机配合物在生物、医学、催化反应等中有着广泛的应用。在充分文献调研基础上,总结了典型N,O-过渡金属有机配合物的合成及催化应用于Henry反应和硅腈化反应中的研究进展。金属有机配合物的合成均采用一步法,利用L-苯甘氨醇与二水合氯化铜、四水合醋酸钴、四水合醋酸钴、四水合醋酸镍、六水合氯化镍及六水合氯化钴反应分别得到配合物(Ⅰ-Ⅴ);N-羟乙基哌啶与二水合氯化铜反应得到配合物(Ⅵ)、N-
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