白粉病是辣椒主要真菌病害之一,是由辣椒白粉病病原鞑靼内丝白粉菌（Leveillula taurica）引起。该菌内外兼生,在侵染辣椒初期以内生菌丝为主,难以在早期发现病害,待叶片出现白粉病斑时病情已经发展到一定程度,利用化学药剂较难防治。选育辣椒抗白粉病品种是减轻辣椒生产中白粉病危害的一条重要途径。本研究通过辣椒白粉病抗性QTL定位,为辣椒抗白粉病分子标记辅助育种奠定基础,加速辣椒抗白粉病新品种培育。研究以感病亲本材料83-60（Capsicum annuum）、抗病亲本材料H3（C.annuum）,及其142个重组自交系RIL（H3×83-60）F₈群体为供试材料,应用KASP技术开发SNP分子标记,构建遗传图谱。2016、2017年连续两年对RIL（H3×83-60）F₈群体白粉病发病情况进行调查和统计。采用MapQTL6.0软件进行白粉病抗性QTL定位分析。主要结果如下:1、构建了1张辣椒遗传连锁图谱,该图谱包含16个连锁群,含有289个KASP标记,总图距1356.5cM,标记间平均图距为4.69cM,连锁群长度范围在19.1-183.6cM,每个连锁群上标记数目为2-44个。2、2016、2017年表型鉴定结果,两亲本间的白粉病病情指数存在显著差异,RIL（H3×83-60）F₈群体的病情指数均呈现连续分布。对两年的表型数据进行遗传分析发现:2016年RIL群体抗白粉病遗传为3对加性主基因+加性多基因模型;2017年为2对隐性上位主基因+多基因遗传模型,说明辣椒白粉病抗性至少有2对主基因控制,并且还受一些微效基因的控制。表型分析表明白粉病抗性是数量遗传性状,可以进行QTL分析。3、QTL定位分析获得了5个白粉病抗性QTL位点:PMR5.1、PMR6.1、PMR9.1、PMR11.1、PMR11.2,其中PMR6.1、PMR9.1在两年中均被检测到,表型贡献率分别在14.6%²1.4%,10.8%¹7.3%之间。