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在孕妇分娩后立即采集新生儿脐带血并离心成血清备用。通过液-液萃取的方式提取血清脂肪,并干燥器恒重。脂肪经正已烷溶解、硫酸净化、酸性硅胶管柱净化后,用配有自动进样器和化学源(chemical ionization, CI)的Agilent 7890A/5975C气质联用仪(gas chromatograph-mass spectrometer, GC/MS)进行脐带血PBDEs含量检测。检测在NCI(Negative Chemical Ionization)模式下以选择性离子监测(Selective ion monitoring, SIM)的方式进行。对于低溴同系物,使用的是DB-5 MS弱极性毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm i.d., 0.25μm film thickness, J&W Scientific),以氦气为载气、甲烷为反应气,离子源、四极杆、接口温度分别为200、150与280℃;对于BDE-209使用的是DB-5 HT高温柱(15 m×0.25 mm i.d., 0.1μm film thickness),其它条件相同。按照标准溶液建立了各同系物的保留时间。低溴同系物的监测离子为m/z 79、81;BDE-209的监测离子为m/z 79、81、486.7、488.7。低溴同系物的升温程度为:80℃(1min)→20℃/min→310℃(10min);BDE-209升温程序为:110℃(1min)→20℃/min→310℃(5min)。在仪器检测过程中,每进8个样品运行一次溶剂空白和程序空白以排除干扰和污染。PBDEs检测数据按脂肪重量进行了校正,并以中位数和上下限范围表示。检测了8种PBDE同系物BDE-28, 47, 99, 100, 153, 154, 183及209,并以∑PBDE作为体内这8种PBDE同系物的总含量。在摩尔浓度的基础上计算了每种同系物对∑PBDE水平的贡献率。由于各样本PBDEs含量的非正态分布特征,采用了Mann-Whitney U检验来比较两组的差别,采用Kruskal Wallis H检验来比较多组之间的差别。Spearman相关及多元线性逐步回归被用来探索PBDEs水平与各因素的相关性及最终新生儿脐带血PBDEs暴露水平的影响因素。采用二分类的Logistic回归分析探索影响新生儿不良出生结局的危险因素。所有数据在Microsoft Exel 2003中进行了整理并以SPSS 13.0统计学软件(SPSS Inc., Chicago, IL, USA)进行统计分析。显著性水平设为双侧0.05。结果:对其中102名来自贵屿及51名来自潮南的孕妇在分娩后采集了新生儿脐带血。来自贵屿的脐带血样本中∑PBDE浓度(中位数:13.84;范围1.14 ~504.97 ng g-1 lipid)要高于对照组(中位数: 5.23;范围0.29~363.70 ng g-1 lipid) (P<0.05)。另外,除了BDE-209之外,贵屿组脐带血样本中每种PBDE同系物的水平均要高于对照地区脐带血样本(P<0.05)。在贵屿与潮南的所有脐带血样本中均检测出了BDE-28、47及183的存在,其它同系物如BDE-99、100、153及154的检出率,同样除了BDE-209(检出率分别为57.84%与56.86%, P=0.908)之外,贵屿组(99.02%, 88.24%, 95.10%, 72.55%)均要高于潮南组(70.59%, 72.55%, 82.35%, 35.29%),P值均小于0.05。虽然BDE-209对∑PBDE浓度贡献较大,BDE-47仍为主要的同系物,接下来在孕妇分娩后立即采集新生儿脐带血并离心成血清备用。通过液-液萃取的方式提取血清脂肪,并干燥器恒重。脂肪经正已烷溶解、硫酸净化、酸性硅胶管柱净化后,用配有自动进样器和化学源(chemical ionization, CI)的Agilent 7890A/5975C气质联用仪(gas chromatograph-mass spectrometer, GC/MS)进行脐带血PBDEs含量检测。检测在NCI(Negative Chemical Ionization)模式下以选择性离子监测(Selective ion monitoring, SIM)的方式进行。对于低溴同系物,使用的是DB-5 MS弱极性毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm i.d., 0.25μm film thickness, J&W Scientific),以氦气为载气、甲烷为反应气,离子源、四极杆、接口温度分别为200、150与280℃;对于BDE-209使用的是DB-5 HT高温柱(15 m×0.25 mm i.d., 0.1μm film thickness),其它条件相同。按照标准溶液建立了各同系物的保留时间。低溴同系物的监测离子为m/z 79、81;BDE-209的监测离子为m/z 79、81、486.7、488.7。低溴同系物的升温程度为:80℃(1min)→20℃/min→310℃(10min);BDE-209升温程序为:110℃(1min)→20℃/min→310℃(5min)。在仪器检测过程中,每进8个样品运行一次溶剂空白和程序空白以排除干扰和污染。PBDEs检测数据按脂肪重量进行了校正,并以中位数和上下限范围表示。检测了8种PBDE同系物BDE-28, 47, 99, 100, 153, 154, 183及209,并以∑PBDE作为体内这8种PBDE同系物的总含量。在摩尔浓度的基础上计算了每种同系物对∑PBDE水平的贡献率。由于各样本PBDEs含量的非正态分布特征,采用了Mann-Whitney U检验来比较两组的差别,采用Kruskal Wallis H检验来比较多组之间的差别。Spearman相关及多元线性逐步回归被用来探索PBDEs水平与各因素的相关性及最终新生儿脐带血PBDEs暴露水平的影响因素。采用二分类的Logistic回归分析探索影响新生儿不良出生结局的危险因素。所有数据在Microsoft Exel 2003中进行了整理并以SPSS 13.0统计学软件(SPSS Inc., Chicago, IL, USA)进行统计分析。显著性水平设为双侧0.05。结果:对其中102名来自贵屿及51名来自潮南的孕妇在分娩后采集了新生儿脐带血。来自贵屿的脐带血样本中∑PBDE浓度(中位数:13.84;范围1.14 ~504.97 ng g-1 lipid)要高于对照组(中位数: 5.23;范围0.29~363.70 ng g-1 lipid) (P<0.05)。另外,除了BDE-209之外,贵屿组脐带血样本中每种PBDE同系物的水平均要高于对照地区脐带血样本(P<0.05)。在贵屿与潮南的所有脐带血样本中均检测出了BDE-28、47及183的存在,其它同系物如BDE-99、100、153及154的检出率,同样除了BDE-209(检出率分别为57.84%与56.86%, P=0.908)之外,贵屿组(99.02%, 88.24%, 95.10%, 72.55%)均要高于潮南组(70.59%, 72.55%, 82.35%, 35.29%),P值均小于0.05。虽然BDE-209对∑PBDE浓度贡献较大,BDE-47仍为主要的同系物,接下来依次为BDE-28, BDE-153, BDE-183与BDE-99。母亲从事电子垃圾拆解工作的新生儿脐带血PBDE各同系物水平明显高于对照组。我们还发现对于居所同时为电子垃圾拆解作坊的孕妇,其新生儿脐带血某些PBDE同系物如BDE-28、47、99与100的负荷也明显增加。多元线性回归显示孕妇在贵屿镇长时间居住、孕妇及其丈夫从事电子垃圾拆解工作,以及居所同时为电子垃圾拆解作坊是新生儿脐带血PBDEs含量增高的主要危险因素。脐带血PBDEs水平对新生儿性别及分娩方式并无影响(P>0.05)。研究组及对照组新生儿在身长、体重、胎龄、分娩方式、性别或早产的发生率方面并无差别(P值均>0.05),但研究组新生儿的Apgar评分要低于对照组(P<0.05)。在贵屿108例新生儿中,有8例死胎与1例无脑畸形。正常出生的新生儿与不良出生结局新生儿(含早产、低体重儿及死胎)进行对比后发现,后者体内有着更高的PBDEs暴露,其脐带血∑PBDE及BDE-28、47、99、153及183水平均显著增高(P<0.05)。Logistic回归分析发现,BDE-99(OR=3.33; 95%CI: 1.22~9.08)及BDE-153(OR=1.42; 95%CI: 1.09~1.85)是发生不良出生结局的危险因素。结论:(1)本研究采用了人群流行病学调查、人体标本PBDEs水平实验室检测、以及孕妇与新生儿的健康检查等手段,首次开展了对电子垃圾拆解区新生儿脐带血PBDEs暴露及其健康效应关系的研究。来自电子垃圾拆解区贵屿的新生儿人群处于PBDEs的暴露之下。在所检测的贵屿新生儿脐带血样本中,∑PBDE浓度要高于对照组;除了BDE-209之外,7种不同PBDE同系物单体的暴露水平及检出率均要高于对照组。(2)电子垃圾拆解区新生儿脐带血样本PBDEs各同系物的分布特征:BDE-209在部分样品中含量较高,但检出率较低;除BDE-209之外,BDE-47是主要的同系物,接下依次为BDE-28、BDE-153及BDE-183。(3)在我们所研究的样本中新生儿脐带血PBDEs含量增高的主要危险因素,与孕妇在贵屿居住时间、居住环境、是否从事电子垃圾拆解工作以及配偶也从事相关工作密切相关。(4)在这项研究中检测到的新生儿脐带血PBDEs暴露水平可能已经影响到新生儿健康及其生长发育,并产生不良出生结局。通过对电子垃圾拆解区新生儿出生前PBDEs暴露、不良出生结局及相关影响因素分析,为PBDEs对人群健康潜在的危害提供了一些研究线索,并为降低新生儿出生缺陷率和提高人口素质提供了科学依据。但PBDEs的具体生物学作用及人群潜在健康效应仍需更大样本量的随机流行病学研究来证实和评估。