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目的通过观察人脐带血间充质干细胞(human umbilical cord blood mesenchymal stem cells,hUCB-MSCs)静脉移植对脑梗死大鼠外周血Foxp3基因表达的影响,探讨hUCB-MSCs改善缺血性脑损伤的可能机制。方法选择雄性健康SD大鼠100只,随机分为四组(1)假手术组(n=10)、(2)模型组(n=30)、(3)生理盐水组(n=30)、(4)hUCB-MSCs组(n=30)。假手术组大鼠,分离右侧颈总、颈内及颈外动脉,不切开血管,不插入线栓,其余3组制均制作大鼠大脑中动脉缺血模型(MCAO)。各组大鼠分别取10只,分别以荧光RT-PCR法测定术后1、7、14、28 d外周血单个核细胞中Foxp3 mRNA表达,流式细胞术测定外周血CD4+T细胞中CD4+CD25+Foxp3Tregs细胞的百分含量,改良mNSS评分法测定神经功能缺损,TUNEL法检测脑缺血周边区神经细胞凋亡数。采用荧光定量PCR法测定大鼠术后1、7、14、28 d脑组织中IL-10与TNF-α的表达量。结果1)hUCB-MSCs组14、28 d神经功能缺损评分明显低于模型组及生理盐水组(P<0.05);2)hUCB-MSCs组28 d凋亡细胞数明显少于模型组及生理盐水组(P<0.05)。3)模型组、生理盐水组及hUCB-MSCs组1、7、14、28 d外周血Foxp3 mRNA表达明显高于假手术组(P<0.01)。hUCB-MSCs组1、7 d外周血Foxp3 mRNA表达明显高于模型组和生理盐水组(P<0.05)。4)hUCB-MSCs组7、14d时IL-10的表达量明显高于生理盐水组及模型组(P<0.05),hUCB-MSCs组7、14d时TNF-α的表达量明显低于生理盐水组及模型组(P<0.05)。5)模型及生理盐水组与假手术组比较,在缺血再灌注后14、28d时CD4+CD25+Treg细胞比例明显升高,(P<0.05);hUCB-MSCs组在缺血再灌注后7、14、28d时CD4+CD25+Foxp3Tregs细胞较假手术组百分含量明显升高,(P<0.05);与hUCB-MSCs组比较,模型组及生理盐水组7、14、28d时CD4+CD25+Foxp3Tregs细胞比例明显偏低(P<0.05,)。结论hUCB-MSCs移植改善大鼠缺血性脑损害的机制可能与上调免疫炎性反应初期Foxp3 mRNA表达有关。