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目的：探讨细胞周期素CyclinD1和细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4在卵巢浆液性肿瘤中的表达及其与临床病理特征的关系。方法：采用免疫组织化学二步染色方法分别检测40例卵巢浆液性囊腺癌患者,16例卵巢交界性浆液性囊腺瘤,20例卵巢浆液性囊腺瘤中CyclinD1和CDK4的表达,分析其表达与卵巢浆液性肿瘤的临床分期和病理分期的相关关系。结果：1. CyclinD1在卵巢浆液性囊腺瘤表达中阳性率26.3%,在卵巢交界性浆液性囊腺瘤表达中阳性率70.6%,在卵巢浆液性囊腺癌中的表达阳性率60.0%,在三组表达中存在差异(χ2=8.32,P<0.05);2.CDK4在卵巢浆液性囊腺瘤中阳性表达率36.8%,在卵巢交界性浆液性囊腺瘤中阳性表达率52.9%,在卵巢浆液性囊腺癌中阳性表达率70%,各组间阳性表达有显著差异(χ2=9.97,P<0.01)；3. CyclinD1在卵巢浆液性囊腺癌临床分期早期阳性率38.5%,晚期阳性率70.3%,早晚期之间的表达有统计学意义(χ2=4.07,P)<0.05)；在不同病理分级低分化G3级阳性率82.4%,中分化G2级58.3%,高分化G1级27.3%,在各病理分级之间有差异(χ2=6.72,P<0.05)：4.CDK4在卵巢浆液性囊腺癌临床分期早期阳性率46.2%,临床晚期阳性表达率81.5%,不同临床分期之间的表达有显著差异(χ2=5.49,P<0.01)；在病理分级低分化G3级阳性率88.2%,中分化G2级阳性率75.0%,高分化G1级阳性率36.4%,比较各病理级别间的表达情况有显著差异(χ2=9.93,P<0.01)；5.在卵巢浆液性囊腺癌中随着临床分期的加重,CyclinD1和CDK4的表达强度逐渐增强,在临床分期早晚期中表达强度有差异(x2=8.42,P<0.05;x2=16.68,P<0.01)；随着病理分级的增高,CyclinD1和CDK4的表达强度逐渐增强,在低分化G3与中高分化G2-G1的表达强度中有差异(χ2=10.53,P<0.05；χ2=8.17,P<0.05)；6.卵巢浆液性囊腺癌40例,其中在28例CDK4表达阳性中有21例CyclinD1阳性表达占75.0%,在12例CDK4阴性表达中有9例CyclinD1阴性表达占75.0%,两者间的表达呈正相关(r=0.48,P<0.01)7. CvclinD1,CDK4在40例卵巢浆液性囊腺癌中的表达与民族、年龄及肿瘤发生部位的关系分析,经过数据统计均无统计学意义。结论1. CyclinD1和CDK4在交界性囊腺瘤,囊月泉癌组织中表达明显高于卵巢浆液性囊腺瘤,有统计学意义,提示CyclinD1和CDK4在卵巢浆液性囊腺癌的早期发生过程中发挥重要作用；2. CvclinD1在卵巢交界性囊腺瘤中表达最高,且有统计学意义,推测两种可能卵巢交界性肿瘤的发生不同于囊腺癌的发生,或者CyclinD1在卵巢从交界性肿瘤发展到囊腺癌的过程中起到关卡的作用,利用这一特性CyclinD1可以作为交界性囊腺瘤的检测指标；3. CyclinD1与CDK4在卵巢浆液性囊腺癌表达中随着临床分期、病理分级的加重,表达强度增高,提示不同级别的囊腺癌的发生机制可能存在差异,推测可以运用CyclinD1与CDK4作为浆液性卵巢癌的分期及病情程度评估的指标；4.CDK4与CyclinD1在浆液性卵巢癌中呈正相关表达,而在卵巢浆液性囊腺瘤、交界性囊腺瘤中无相关性,提示联合监测CyclinD1和CDK4可以提高卵巢癌的检出率。