【摘 要】
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目的:检测软骨同源蛋白1(cartilage hemeprotein 1,CART1)在乳腺癌及癌旁组织中的表达水平,探讨CART1的表达与乳腺癌病理特征的关系。运用外源性RNA干扰技术,敲低MDA-MB-231
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目的:检测软骨同源蛋白1(cartilage hemeprotein 1,CART1)在乳腺癌及癌旁组织中的表达水平,探讨CART1的表达与乳腺癌病理特征的关系。运用外源性RNA干扰技术,敲低MDA-MB-231乳腺癌细胞中软骨同源蛋白1(CART1)基因的表达,研究CART1基因沉默后对MDA-MB-231细胞生物学行为的影响。方法:应用免疫组织化学法检测CART1在乳腺癌组织中的表达,并统计分析CART1的表达量与乳腺癌患者的年龄﹑肿瘤大小、病理分型、组织类型以及临床分期的关系。采用人工合成的针对CART1基因的si RNA,运用转染试剂RNAi MAX转染MDA-MB-231细胞。实时定量PCR检测转染后CART1 m RNA水平,Western blot法检测转染后CART1蛋白水平,Transwell TM侵袭实验检测MDA-MB-231细胞侵袭﹑CCK-8法检测细胞增殖、流式细胞术检测细胞周期的变化。结果:在62例乳腺癌组织标本中,CART1在54例组织标本高表达(87.1%);在8例癌旁组织中CART1不表达或者低表达。CART1-si RNA能有效沉默CART1在MDA-MB-231细胞中的表达,CART1沉默后MDA-MB-231细胞侵袭和增殖能力明显下降,S期细胞的比率增高而G2/M细胞比率减少。结论:CART1在乳腺癌组织中高表达。下调MDA-MB-231细胞CART1的表达,可降低其侵袭和增殖能力、诱导S期阻滞。
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