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稀土元素作为一类特殊的无机离子,具有优良的光学、电学和磁学性质,因此研究它们的功能性超分子配合物就显得尤为重要.目前,设计和合成含有稀土Eu3+和Tb3+的金属超分子配合物,并将其应用于发光分子器件和荧光探针是超分子化学和生物化学领域研究的热点.研究表明:配体向稀土离子的能量传递(Antenna效应)是否有效是实现稀土配合物特征荧光的关键所在.多足配体具有结构可调和配位末端基可换等优点.一方面对稀土离子具有较好的配位识别作用,可得到具有新奇结构的配合物;另一方面便于调整配体的末端功能基团以实现配合物更好的荧光性质.该论文合成并表征了五种以水杨酰苄胺为末端基的多足配体及其六个系列的稀土配合物,并对配合物的结构和荧光性质进行了研究.1.五种多足配体的合成与表征:4,5-二[(2-苄胺甲酰基苯氧基)甲基]-苯并-15-冠-5(L<Ⅰ>)1,3-二{{N,N-二[(2-苄胺甲酰基苯氧基)乙基]氨基}甲基}苯(L<Ⅱ>)1,4-二{{N,N-二[(2-苄胺甲酰基苯氧基)乙基]氨基}甲基}苯(L<Ⅲ>)1,3,5-三甲基-2,4-二{{N,N-二[(2-苄胺甲酰基苯氧基)乙基]氨基}甲基}苯(L<Ⅳ>)1,2,4,5-四甲基-3,6-二{{N,N-二[(2-苄胺甲酰基苯氧基)乙基]氨基}甲基}苯(<Ⅴ>)2.稀土配合物的合成,并通过元素分析、摩尔电导、IR光谱、<1>H NMR谱及差热-热重分析对其进行表征,配合物的组成通式如下所示:[RE(EO<,3>)<,3>·L·H<,2>O](RE=La,Pr, Nd,Sm,Eu,Tb,Yb,Y)[RE(NO<,3>)<,3>·L<Ⅱ>]·nH<,2>O(RE=La,Pr, Eu,Tb,Er,Y;n=3,5)[RE<,2>(NO<,3>)<,6>·L<Ⅲ>]·3H<,2>O(RE=La,Pr, Eu,Tb,Er, Y)[RE(NO<,3>)<,3>·L<Ⅳ>]·3H<,2>O(RE=La,Pr, Eu,Tb,Ho,Y)[RE<,3>(NO<,3>)<,9>·L<Ⅴ>2]·4H<,2>O(RE=La,Pr,Eu,Tb,Er,Y)[RE(Pic)<,3>·L<Ⅰ>]·2H<,2>O(RE=Pr, Eu,Tb)3.解析了配合物[Eu(NO<,3>)<,3>·L<Ⅰ>2·H<,2>O]·DMF的晶体结构,配合物分子之间依靠氢键利π-π堆积作用连接成三维的超分子结构.4.对固体粉末配合物的荧光性质研究表明:水杨酸的衍生物水杨酰苄胺作为配体的功能基团,能够保持住水杨酸共轭发色基团对稀土离子发光的敏化作用.配体与Tb<3+>之间的能量传递很有效,天线效应较强.