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Pax7基因调控骨骼肌卫星细胞的增殖和分化，是一个重要的转录因子。Pax7基因在遗传突变方面的研究，多集中于人、小鼠等，对于畜禽来说较少，目前，在鸡上还没有Pax7基因遗传变异的相关报道。本试验利用DNA混池测序技术对鸡Pax7基因筛选变异位点，用PCR-RFLP技术分析其变异位点，并在固始鸡安卡鸡F2代资源群中分析其群体遗传特性，对鸡的生长性状、屠体性状、肉质性状等经济性状及血液生化指标与多态位点进行关联分析；根据鸡Pax7基因在DNA水平上遗传变异的分析及该基因突变对鸡生长发育的影响，我们进一步在mRNA水平上研究Pax7基因不同发育阶段的表达规律，进一步推测进一步该基因的表达与鸡生长发育之间的关系，为研究Pax7基因功能提供更多的线索。主要结果如下:1、在鸡Pax7基因的第5外显子和第3内含子发现了两个SNP位点命名为g.42723T>C位点、g.3194-3224缺失位点。其中g.42723T>C位点属于同义突变，缺失位点g.3194-3224在第三内含子上，是一个31bp的缺失。2、关联分析结果可知：Pax7基因g.42723T>C位点对鸡4、8、10、12周龄体重，12周龄胫长，4周龄胸宽，12周龄胸骨长，8、12周龄体斜长，8、12周龄盆骨宽，屠体重、半净膛重、全净膛重、头重、爪重、双翅重、心脏重、肝脏重、胸肌重、腿肌重及屠宰率影响显著（P<0.05）；Pax7基因g.3194-3224缺失位点对鸡4、6、8、10、12周龄体重，8、12周龄胫长，8、12周龄胫围，8、12周龄胸深，12周龄胸宽，4、8、12周龄胸骨长，8、12周龄体斜长，4、8、12周龄盆骨宽，屠体重、半净膛重、全净膛重、头重、爪重、双翅重、心脏重、肝脏重、胸肌重、腿肌重及屠宰率影响显著（P<0.05）。3、Pax7基因在鸡不同发育阶段各组织中呈广泛性表达，在鸡1日龄和36周龄时，腺胃、心脏、肾脏、胸肌、小脑、腿肌和小肠等组织表达量较高；且1日龄时，肝脏、腺胃、肌胃、肾脏、下丘脑与其他组织表达差异达到了显著水平（P <0.05）。4、Pax7基因在固始鸡安卡鸡F2代资源群中鸡腿肌组织高度表达，ID型高于II型和DD型，ID型和II型表达差异显著（P <0.05），ID型和DD型差异接近显著（P=0.056），II型和DD型的表达量差异不显著（P＞0.05）；相同基因型公鸡和母鸡腿肌组织表达量差异不显著（P＞0.05），表达规律大体一致。