【摘 要】
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目的通过紫外线(UVB)辐射与D-半乳糖皮下注射方法建立皮肤老化体内外研究模型,用水母雪莲多糖内服干预,观察其对小鼠皮肤衰老模型结构及氧化应激指标影响。方法将实验用50只S
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目的通过紫外线(UVB)辐射与D-半乳糖皮下注射方法建立皮肤老化体内外研究模型,用水母雪莲多糖内服干预,观察其对小鼠皮肤衰老模型结构及氧化应激指标影响。方法将实验用50只SPF级小鼠脱毛后随机分为正常对照组(Control组)、模型对照组(UVB组)、维生素E组(UVB+VE组)、水母雪莲多糖低剂量组(LSMMP组)、水母雪莲多糖高剂量组(HSMMP组),每组各10只。除Control组外,其余各组小鼠颈背部皮肤每日进行UVB照射及5%D-半乳糖10ml/kg皮下注射。实验第11天起Control组、UVB组给予等体积生理盐水,UVB+VE组给予1g/kg/d维生素E溶液,LSMMP组分别给予1g/kg/d,HSMMP给予4g/kg/d水母雪莲多糖溶液灌胃处理。通过肉眼观察小鼠背部皮肤变化情况;HE染色、Masson染色观察小鼠颈背部皮肤病理组织变化并采用酶生化法检测GSH-Px、SOD活力以及MDA、Hyp水平。结果造模结束后除Control组外,其他各组均发生皮肤光老化的改变,其中UVB组小鼠颈背部皮肤可见明显红斑、脱屑、静态深大皱纹等,失去弹性,而HSMMP组肉眼改变最接近Control组。光学显微镜下观察UVB组表皮增厚明显,真皮弹力纤维断裂、卷曲且胶原纤维数量明显,排列不规则。而VE+UVB、LMSSP、HSMMP三组上述光老化症状减轻,且HSMMP更接近Control组。与Control组相比,UVB组SOD活性、GSH-Px活性、Hyp含量明显降低,MDA含量升高(P<0.05);而与UVB组相比,VE+UVB、LMSSP、HSMMP三组SOD活性、GSH-Px活性、Hyp含量明显升高,MDA含量降低(P<0.05);三组之间有差异(P<0.05)。结论水母雪莲多糖对小鼠皮肤衰老模型具有保护作用,减轻氧化损伤,延缓皮肤衰老。
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