[目的]检测β2肾上腺素能受体(β2-AR)基因Arg16Gly和Gln27Glu位点基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms, SNPs)与胰腺癌临床病理特征、β2-AR、VEGF和MMP-2蛋白表达的相关性,探讨其临床意义。[方法](1)应用蜡块基因组DNA提取试剂盒(QIGEN公司)提取胰腺癌肿瘤组织和癌旁胰腺组织石蜡标本基因组DNA。(2)应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法结合DNA测序法检测多态性位点基因型。(3)采用免疫组织化学方法检测胰腺癌组织中β2-AR、VEGF和MMP-2的表达。(4)应用SPSS17.0统计学软件进行他方检验,比较各个位点的基因频率和基因型频率与临床病理特征以及蛋白表达的关系。[结果](1)β2-AR基因Arg16Gly和Gln27Glu位点基因型、等位基因频率在胰腺癌组织和癌旁胰腺组织之间分布频率差异无统计学意义(P>0.05)。(2)Argl6Gly位点基因型分布频率与患者的性别、年龄、肿瘤分化程度、肿瘤大小无相关性(P>0.05),与淋巴结转移、TNM分期、1年生存期及β2-AR、 VEGF、 MMP-2蛋白的表达水平相关(P<0.05)。(3)Gln27Glu位点基因型分布频率与患者的性别、年龄、肿瘤分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期、1年生存期以及β2-AR、 VEGF、 MMP-2蛋白表达均无相关性(P>0.05)。[结论]检测82-AR基因Arg16Gly位点SNPs有助于评估胰腺癌患者淋巴结转移情况、TNM分期和预后,G等位基因提示有淋巴结转移,TNM分期高,1年生存期低以及β2-AR、 VEGF、 MMP-2蛋白高表达。