海泡石的理论估算比表面积可达900m²·g^-1及晶体中含有大量的Si-O-Mg-O-Si基团，使其在处理含重金属废水方面拥有较大的潜力，但受各种因素的影响，实际测定的比表面积值却较小，Si-O-Mg-O-Si基团难以最大程度地发挥作用，同时在吸附体系中，固液相分离困难，这些问题的存在制约了海泡石资源在含重金属废水处理中的应用。本课题以经过磁改性海泡石（Magnetical Modified Sepiolite，缩写MMS）为吸附剂处理重金属废水，在对磁改性海泡石进行表征和表面零电荷点测定的基础上，重点研究磁改性海泡石对Cu²⁺、Pb²⁺、Cd²⁺在单一和复合重金属体系中的吸附特性，并对其吸附机理进行了探讨。得出如下主要结论：（1）在磁改性后，海泡石所对应的表面零电荷点（pHzpc）升高到8.5±0.1，表面具有明显的孔结构，比表面积提高到57.008m²·g^-1，孔容提高到0.204cc·g^-1，羟基基团和H-O-H的伸缩振动强度均有所增强，在XRD图谱中存在Fe3O4晶体的衍射峰，具有良好的磁性能和超顺磁性。（2） MMS在单一重金属体系中最优的吸附条件为：温度35C，初始pH值3.5，磁改性海泡石投加量2g·L^-1，吸附时间为180min，吸附质的初始浓度为50mg·L^-1。MMS对Cu²⁺、Pb²⁺、Cd²⁺的吸附量随温度的升高而增大，随离子强度的增大而减小，平衡吸附量分别为18.46、32.06、16.44mg·g^-1。（3）在复合重金属体系中，MMS对Cu²⁺、Pb²⁺、Cd²⁺的最大吸附量分别为16.77、24.69、16.92mg·g^-1，与单一重金属体系相比分别减少了10.12%、27.31%、15.23%。（4）在单一与复重金属体系中，MMS对Cu²⁺、Pb²⁺、Cd²⁺的吸附动力学过程均符合Lagergren拟二级动力学模型，吸附热力学过程符合Langmuir吸附等温式模型。（5）在单一重金属体系中，吸附后MMS的晶体结构并没有发生改变，吸附Cu²⁺和Pb²⁺的MMS中H-O-H伸缩振动强度减弱程度较吸附Cd²⁺的大，MMS对Cu²⁺、Pb²⁺、Cd²⁺的吸附为吸热反应过程，内扩散对吸附速度的控制起主要作用，为自发的熵推动过程，以物理吸附作用为主。（6） MMS对Cu²⁺、Pb²⁺、Cd²⁺的吸附由物理吸附、离子交换吸附、表面配合吸附和表面沉淀吸附共同起作用。