【摘 要】
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脑缺血/缺氧是多种常见神经系统疾病如脑梗塞等的共同病理环节.缺血引起神经细胞内产生大量"细胞毒",从而导致细胞损伤和死亡.近年来,对脑缺血脑细胞的病理变化已有很多研究,然而,由于脑缺血引起的变化是一个多因素的复杂过程,因而依然存在许多不清楚的地方.因此该实验的包性分离大鼠海马神经元上,用DNP造成模拟"缺血缺氧"模型,研究缺氧时细胞膜上离子通道和离子载体的变化.并结合分子生物学方法在脑缺血动物模型
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脑缺血/缺氧是多种常见神经系统疾病如脑梗塞等的共同病理环节.缺血引起神经细胞内产生大量"细胞毒",从而导致细胞损伤和死亡.近年来,对脑缺血脑细胞的病理变化已有很多研究,然而,由于脑缺血引起的变化是一个多因素的复杂过程,因而依然存在许多不清楚的地方.因此该实验的包性分离大鼠海马神经元上,用DNP造成模拟"缺血缺氧"模型,研究缺氧时细胞膜上离子通道和离子载体的变化.并结合分子生物学方法在脑缺血动物模型上(大脑中动脉阻塞)观察Na<+>-Ca<2+>交换体mRNA的变化及针刺作用,这对认识缺血缺氧时神经细胞的自身保护机制和发病机制,从而对阐明如何加强其自身保护及如何阻止其发病具有重要的理论和实际意义.
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喹烯酮为中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所研究多年的新型饲料添加剂,为了有效进行喹烯酮在动物休内的药物代谢研究,我们首先全盛了同位素标记的喹烯酮,该项实验采用放射性C标记喹烯酮.我们采用了合成另一中间体苯甲醛来替代乙酰丙酮的生成.以CO和溴苯为起始原料经历4步即可获得苯甲醛,再进一步就合成了目标化合物喹烯酮.经实验筛选,我们确定了条符合该实验室条件的,原料相对比较便宜,操作比较简单合成路线.第一次
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该研究采用免疫原性好、安全性高的狂犬病病毒SRV弱毒株为抗原(10TCID/只),以大肠杆菌不耐热肠毒素(LT)为佐剂(0.5μg/只),分别通过口腔滴入、灌胃、灌肠等3种途径对小鼠进行免疫接种,以不国佐剂的免疫组为组内对照,同时设空白对照组和肌肉组注射相同抗原量的阳性对照组.免疫2次后以CVS株50LD进行攻毒试验.通过检测血清IgG、IgA、粘膜IgA(SIgA)、中和指数、细胞毒性T细胞的功
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