鼻炎是一种常见病和多发病，无季节性，其临床表现主要为鼻塞，多涕，嗅觉下降，食欲不振、易疲倦，头痛、头昏，记忆力减退及失眠等症状，极其严重地威胁人们的生活质量和身体健康。并且随着大气污染加重，雾霾频现，鼻炎患者的数量可能会持续增加。目前没有治疗鼻炎效果较好的药，大多药物治标不治本，且易复发，给鼻炎患者带来严重的伤害。薄辛颗粒是一种纯中药的医院制剂，含有疏风清热、通鼻窍的作用。但作为医院制剂，其制备工艺粗放，质控技术落后，制剂质量不稳定，适用范围极其有限，基于此，有必要对其制备工艺和质量标准进行完善性研究。基于此，本研究拟按国家六类新药的有关要求，对薄辛颗粒进行提供工艺优选研究，处方的制定和质量标准相关研究。　　挥发油提取与包合工艺研究中，采取L9(34)的正交实验设计优选出薄辛颗粒中挥发油的最佳提取工艺和β-环糊精包合工艺条件并进行验证，优选出的提取工艺得油率高，β-环糊精包合工艺制得的包合物稳定，包合率高。　　提取工艺研究中，采取L9(34)的正交实验设计优选出薄辛颗粒处方中其余药材的最佳提取工艺并进行验证。通过比较水提醇沉、醇提工艺的试验结果，以有效成分含量为指标，确定最佳的提取工艺为醇提工艺。该提取方法中干浸膏的收率高，绿原酸、黄芩苷在干净膏中的含量高且稳定。　　制备工艺研究中，采取比较实验方法优选出最佳辅料配比并确定处方，并进行了中试放大研究，优选出的最佳制备工艺具有稳定、合理可行的特点，且制成的颗粒质量符合中国药典的要求。　　质量研究中，采取定性，定量鉴别的方法，确定薄辛颗粒质量控制的标准。原药材的薄层色谱鉴别：建立的薄层色谱法容易操作，稳定可靠，重现性好、专属性强，可用作薄辛颗粒剂的质量控制；含量测定的方法学考察：所建立的绿原酸和黄芩苷的含量测定法，定量准确、重现性好、精密度高，灵敏性强，可作为薄辛颗粒的质量控制。