【摘 要】
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目的研究沙鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织中HSP27和IGF-1的表达变化、相应的神经保护机制及二者有无相关性。方法(1)动物分组:健康雄性蒙古沙鼠30只,随机分为正常对照组、假手
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目的研究沙鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织中HSP27和IGF-1的表达变化、相应的神经保护机制及二者有无相关性。方法(1)动物分组:健康雄性蒙古沙鼠30只,随机分为正常对照组、假手术组、缺血再灌注组(I/R);观察在脑缺血再灌注后6h、1d、3d、7d的各相应时间点HSP27及IGF-1的表达;(2)模型制作:对照组沙鼠予以夹闭双侧颈总动脉10min后再灌注;假手术组沙鼠仅分离双侧颈总动脉不予以夹闭,然后建立缺血再灌注模型;(3)HE染色观察脑组织的病理变化;(4)免疫组织化学染色观察HSP27和IGF-1的表达情况;(5)所有统计分析均用SPSS 15.0统计软件包完成;结果(1)HE染色:正常对照组和各假手术组的脑组织形态结构没有明显的变化;脑缺血再灌注组根据时间点的不同可见胶质细胞增生、肥大,细胞间质和细胞水肿,神经元坏死。(2)免疫组化:正常对照组和各假手术组的脑组织中均有HSP27及IGF-1的表达,但表达很低。缺血再灌注损伤后HSP27的表达上调,于第三天达到高峰,与对照组比较有显著差异(p＜0.05),七天开始下降但仍高于正常组和假手术组。IGF-1在脑缺血再灌注后表达明显增高,于第三天达到高峰,与对照组比较有显著差异(p＜0.05),随后逐渐减少。结论1.HSP27在缺血再灌注的脑组织中表达增高并发挥神经保护作用;2.缺血再灌注脑组织中IGF-1增高并且通过不同的机制减轻缺血再灌注导致的脑损伤;3.缺血再灌注脑组织中HSP27和IGF-1的表达具有一定的相关性。
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