【摘 要】
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[目的]从精浆中分离小分子抗菌肽,探讨精浆的抗菌机制。[方法]收集正常男性精液,37℃恒温液化后16000r/min离心l0min去除精子得到精浆。采用琼脂糖弥散法检测抗菌活性,采用对大肠杆菌(ATCC25922)的抗菌活性作为检测指标,通过超滤离心装置3000r/min 4℃恒温超滤离心2 h,收集小分子部份,应用反相高效液相色谱技术分离纯化多肽(RP-HPLC分离),检测各峰抗菌活性,基质辅助
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[目的]从精浆中分离小分子抗菌肽,探讨精浆的抗菌机制。[方法]收集正常男性精液,37℃恒温液化后16000r/min离心l0min去除精子得到精浆。采用琼脂糖弥散法检测抗菌活性,采用对大肠杆菌(ATCC25922)的抗菌活性作为检测指标,通过超滤离心装置3000r/min 4℃恒温超滤离心2 h,收集小分子部份,应用反相高效液相色谱技术分离纯化多肽(RP-HPLC分离),检测各峰抗菌活性,基质辅助激光解吸质谱法检测相对分子质量,并鉴定其抗菌活性。[结果]从人精浆中分离出多个相对分子质量小于5×103
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肠道病毒71型EV71、柯萨奇病毒等肠道病毒引起的手足口病是一种常见的病毒性传染病,其中EV71引起的手足口病发生重症比例较大,致死率高,所引起的神经系统并发症可导致死亡或永久性肌麻痹,严重威胁儿童健康。手足口病是全球性传染病,世界大部分地区均有此病流行的报道。我国自1981年在上海发现本病,以后北京、河北等十几个省市均有报道。从近年报告的疫情资料来看,手足口病在中国呈蔓延上升趋势。手足口病临床上
目的:探讨在血管平滑肌细胞中阿托伐他汀对瘦素诱导内皮素-1表达的作用,并揭示其信号传导机制。方法:取SD雄性大鼠培养血管平滑肌细胞,取4-6代细胞用于实验。细胞分泌的内皮素-1采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定;内皮素-1mRNA采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)测定;相关信号通路细胞外信号调节激酶采用蛋白印记分析(western blot)检测;电镜技术观察血管平滑肌细胞超微结构的变化。
[目的]制备包含促卵泡激素和干细胞因子的长效缓释微球,并考察微球质量相关参数,对影响微球粒径和包封率的因素进行探讨,以及观察微球的体内外缓释效果。[方法]以生物可降解高分子聚合物乳酸—羟乙酸聚合物为载体材料,使用复乳-溶剂挥发法制备载促卵泡激素和干细胞因子微球,电镜下观察微球形态,计算微球粒径,回收率,包封率和载药量等相关参数。用不同分子量和浓度的乳酸—羟乙酸聚合物制备微球,观察微球粒径及包封率的
研究目的华法林是口服香豆素类抗凝血药,目前被广泛应用于多种疾病的抗凝治疗,临床上以凝血酶原时间(PT)及国际标准化比值(INR)作为其抗凝监测指标。由于华法林的治疗窗很窄,其治疗剂量很接近耐受剂量,剂量使用得不当,特别是在初始治疗阶段,会带来严重出血或者导致血栓形成甚至危及生命。因此华法林在临床上使用剂量很难掌握,临床抗凝维持剂量、疗效和不良反应的个体差异很大。另外,华法林的稳定剂量在不同种族间及
目的:1.探索最佳提取分离、衍生化方法和色谱条件,选择合适的内标物,建立大鼠脑区兴奋性神经递质谷氨酸(glutamic acid, Glu)、天冬氨酸(aspartic acid, Asp)、甘氨酸(glycine, Gly)和亮氨酸(leucine, Leu)的高效液相色谱(high-performance liqid chromatography, HPLC)同时定量分析方法。2.用所建立的方
目的:精神分裂症是一种持续、通常慢性的重大精神疾病,是精神病里最严重的一种。近年来,发病率日益增长,对家庭及社会的影响日益凸显,给人们的生活和工作带来了严重影响。因此研究一类治疗精神分裂症安全高效的药物具有重要意义。近年来,关于精神分裂症诱因的N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体假说被广泛关注,该假说认为精神分裂症是由于NMDA受体功能低下引起的。临床研究表明,增加大脑中NMDA受体附近的甘氨
PTPσ(Protein Tyrosine Phosphatase sigma)是蛋白酪氨酸磷酸酶(Protein Tyrosine Phosphatases, PTPs)家族中一个重要的受体型酪氨酸磷酸酶,在神经损伤后再生中发挥着重要的负调控作用,是治疗神经损伤的潜在新靶标。目前还没有关于PTPσ抑制剂的报道。因此,寻找和开发高亲和性、高生物利用度、高选择性的PTPσ抑制剂将为研究和治疗神经损伤
加兰他敏是一种四环生物碱,在药理上是一种具有可逆作用的胆碱酯酶抑制剂,可广泛用于老年性痴呆的记忆障碍、重症肌无力、肠麻痹和骨髓灰质炎后遗症等的治疗。目前,野生资源日渐枯竭,化学合成成本依然较高,导致加兰他敏市场处于供不应求的状况,因此利用内生菌可产生与宿主相同或相似物质这一特性及微生物发酵这一途径来解决加兰他敏资源的可持续利用问题具有重要的学术价值和广阔的市场前景。本论文在前期工作的基础上,对从忽
目的探讨脂肪酸合酶(FAS)的抑制剂浅蓝菌素对前列腺癌细胞株PC-3的生长抑制作用。方法1.细胞培养:取人前列腺癌细胞株PC-3常规培养于含10%胎牛血清的RPMI 1640培养液中,培养箱内含5%CO2,湿度95%,温度37℃,每3-4天换液传代培养。待细胞长至单层后,以0.25%胰蛋白酶消化贴壁细胞,选用对数生长期细胞用于实验。2.用MTT比色法测定浅蓝菌素对PC-3细胞的光密度OD值,计算其