绘制了十六烷基三甲基溴化铵／正丁醇／正辛烷／水（或盐溶液）微乳液体系拟三元相图，从相图上分析了微乳液体系结构，观察了体系随水（或盐溶液）含量变化的规律，很好印证了微乳液体系的相行为。 在相图基础上，以十六烷基三甲基溴化铵／正丁醇／正辛烷／水微乳体系制备出KMgF₃，KMgF₃：Eu和KMgF₃：Ce纳米微粒。对样品进行了IR测试，观察其杂质情况；运用XRD确认了制备所得样品为KMgF₃立方晶系；用ESEM观察了KMgF₃，KMgF₃：Eu和KMgF₃：Ce纳米微粒为球状纳米粒子，粒径大约20nm～25nm。采用微乳液法制备了KMgF₃：Ce，Yb、KMgF₃：Er、KMgF₃：Pr、KMgF₃：Dy、KMgF₃：Tm、BaYF₅：Eu，探索了KCaF₃、LiGdF₄、LiYF₄、BaY₂F₈等在微乳液体系中无法形成纳米微粒的原因。 制备所得的KMgF₃：Eu²⁺纳米粒子的尖峰发射位于360nm。而KMgF₃：Eu²⁺纳米粒子宽带激发峰最大值位于250nm，与体相的多晶粉末和单晶相比分别蓝移了62nm和80nm。对纳米KMgF₃：Ce及其它稀土掺杂纳米氟化物的光谱性质进行了讨论。KMgF₃：Ce纳米粒子的发射带最大峰值位于330nm，激发带最大峰值位于260nm附近。KMgF₃：Ce、Yb纳米粒子的发射带位于330nm，激发峰位于244nm，但其强度随着掺入Yb量的增加而减小，而在475nm则出现了Yb²⁺的发射。 对KMgF₃：Eu纳米粒子／PMMA复合膜的制备进行了初步的探索。荧光光谱研究表明，复合膜的激发和发射光谱与KMgF₃：Eu纳米粒子存在很大差异。