由黑腐皮壳菌（Valsa pyri,Vp）导致的腐烂病（Valsa canker）是梨产业的重大真菌病害。抗病分子育种是有效防控该病害的可行途径,但其进程受限于抗病机理研究的不深入和挖掘的抗病基因少等因素。基于此,本研究以抗病砧木杜梨（Pyrus betulifolia bunge）和感病品种‘早酥’和‘玉露香’（Pyrus bretschneideri Rehd.）为材料,结合愈伤组织诱导、转录测序、基因功能验证等技术,探索了基于“悬浮细胞-Vp次生代谢物”的抗性机理研究体系,研究比较了抗感梨资源响应Vp信号的基因表达模式,鉴定了调控腐烂病抗性的类受体激酶（Receptor like kinase,RLK）亚家族LRR-Ⅺ成员,获得以下主要结果:1.筛选获得了杜梨和‘玉露香’悬浮细胞诱导和继代培养最佳培养基配方:其中杜梨为NN69+6-BA 5 mg/L+NAA 0.4 mg/L,‘玉露香’为MS+2,4-D 0.5mg/L+6-BA 0.5 mg/L。建立了“Vp次生代谢物-梨的悬浮细胞”互作研究体系,Vp次生代谢物培养最佳培养基为可溶性淀粉（Soluble starch,SS）培养基,静置培养10 d时可有效区分杜梨和‘玉露香’悬浮细胞的抗性。2.基于转录组分析,研究了杜梨和‘早酥’一年生枝条响应Vp信号的基因表达模式。结果表明,Vp诱导乙烯（Ethylene,ET）和油菜素内酯（Brassinolide,BR）相关基因的上调表达,以及诱导钙依赖蛋白激酶（Calcium dependent protein kinase,CDPK）和呼吸爆发氧化酶同系物（Respiratory burst oxidase homologues,Rboh）相关基因只在感病品种‘早酥’中上调表达,表明通路“植物病原菌互作”中的CDPK、Rboh引起的超敏反应（Hypersensitive response,HR）和“植物激素信号转导”中的响应BR、ET的差异表达基因（Differentially expressed genes,DEGs）的表达模式与梨抗腐烂病病程呈负相关的关系。3.进一步分析了杜梨和‘玉露香’悬浮细胞响应Vp次生代谢物的基因表达模式,发现Vp次生代谢物诱导BR、ET、CDPK和Rboh相关基因在‘玉露香’细胞中上调表达,而在杜梨细胞中下调表达或差异表达基因（Differentially expressed genes,DEGs）较少。同时,在‘玉露香’细胞中,部分类受体激酶（Receptor like kinase,RLK）亚家族多个成员（LRR、Lys M和WAK）相关基因的表达显著被抑制,而在杜梨细胞中下调表达不明显。由此表明,与CDPK、Rboh、BR和ET相关的DEGs的表达模式与梨抗Vp信号过程呈现负相关的关系,而RLKs亚家族成员（如LRR-Ⅺ）在梨响应Vp信号的过程中可能起正调控作用。4.在基因组范围鉴定了LRR-Ⅺ亚家族成员,在杜梨和白梨基因组分别发现189个和93个成员,将其分为7个进化亚组。杜梨LRR-Ⅺ成员Chr4.g40794.m2（LRR-Ⅺ-18）和Chr3.g20593.m1启动子区域存在响应防御和胁迫有关的顺式作用元件。进一步功能验证表明LRR-Ⅺ-18正调控腐烂病抗性。