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目的:研究<125>I脱氧尿嘧啶核苷(<125>I-UdR)杀伤胰腺癌细胞的能力、作用条件和特点、影响因素以及<125>I-UdR在胰腺癌裸鼠模型中的分布、治疗效果和用药安全性,探讨<125>I-UdR作为治疗胰腺癌药物的可能性.方法:(1)测量Bax-Pc细胞和细胞核在含不同放射性浓度<125>I-UdR的RPMI1640培养液中培养0.25~84h的放射性活度;用细胞克隆形成法评价<125>I-UdR对Bax-Pc细胞的杀伤作用.(2)制备胰腺癌裸鼠模型,在胰腺癌裸鼠模型瘤内注射<125>I-UdR,通过SPECT显像和测量各脏器放射性活度来观察<125>I-UdR的药物分布规律;观察用药后瘤体外观和组织细胞的变化并分析其生存率;测量用药后外周血象、肝肾功能等指标及骨髓象的表现来评价<125>I-UdR的安全性.结论:<125>I-UdR可快速掺入增殖期胰腺癌细胞(Bax-Pc)并进入细胞核中,在细胞内形成持续的放射性浓聚,进而杀死细胞,这一过程具有明显的时间-效应和剂量-效应关系,并可有效延长荷瘤鼠的生存期,虽然伴有一过性的骨髓增生抑制,但经过进一步的研究改进,<125>I-UdR仍有可能成为较有应用前景的胰腺癌治疗药物.