胸腺五肽原料药质量标准研究

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本研究以注射用胸腺五肽原料作为目的化合物,建立注射用胸腺五肽的自拟的企业质量标准。通过样品前处理方法,采用高效液相色谱法、红外光谱法和理化反应较为先进的检测技术,建立了定性、定量检测方法;运用质量控制、质量保证体系,系统分析注射用胸腺五肽样品的外观性状、溶解度、比旋度、碱度、溶液的澄清度与颜色、水分、细菌内毒素项目的检查,胸腺五肽质量研究项目中的氨基酸、有关物质、含量测定项目的检查均采用高效液相色谱法。本项研究把高效液相色谱法、红外光谱法等技术引入到注射用胸腺五肽的质量检测中,为建立注射用胸腺五肽的
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本文建立了应用液相色谱-质谱联用技术(LC-MS/MS)测定血浆中奥曲肽浓度的定量方法,并采用此法测定了速释奥曲肽制剂单次给药,以及进口(瑞士诺华制药有限公司)和国产(长春金赛制药股份有限公司)两种奥曲肽控释微球制剂单次和多次给药后血浆中奥曲肽的浓度。根据结果绘制出血药浓度-时间曲线,采用梯形法计算AUC值,进行药代动力学研究;将两种控释微球制剂单次给药后AUC值进行对数转换后运用双单侧t检验分析
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本文建立了液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)分别测定血浆中曲尼司特和沙丁胺醇的血药浓度,并采用此法测定22名健康男性受试者随机交叉单剂量口服受试制剂复方曲尼司特片、参比制剂复方曲尼司特胶囊后血浆中的曲尼司特和沙丁胺醇的浓度,并绘制血药浓度-时间曲线。根据血药浓度-时间数据,采用梯形法计算AUC值;以半对数作图法,由消除相对末端的浓度点计算t1/2;求算出有关药物动力学参数和受试制剂的生物利用
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