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本文共合成了10种新型配合物,并利用单晶衍射、IR、TG-DTA、EA、XRD、EPR等方法表征、研究了配合物的结构和性质。用水热合成方法研究了柔性二齿配体1,3-二(1-咪唑基-亚甲基)-2,4,6-三甲基苯(m-bitmb）、1,4-二(1-咪唑基-亚甲基)-2,3,5,6-四甲基苯(p-bitmb)、刚性配体1,4-对苯二甲酸(p-H2BDC)与镉盐的反应,分别得到两种新配合物[Cd(BDC)(w-bitmb)(H2O) (1)和[Cd2(BDC)2(p-bitmb)1.5(H2O)2] (2),化合物1是4连接的66三维结构,化合物2是(3,4)连接的(63·66)二维层状结构。两种化合物由于配体和配体之间的电荷转移(LLCT)而表现出一定的荧光性质。通过水热合成法研究了柔性三齿配体1,3,5-三(1-咪唑基-亚甲基)-2,4,6-三甲基苯(titmb)、1,3,5-苯三甲酸(H3BTC)与Cu、Co盐的反应,共得到五种新型配合物：化合物[C30H27ClCo2N6O6] (3), [C30H27ClCu0.09Co1.91N6O6] (4),[C30H27ClCo1.88Cu0.12N6O6](5)是(3,6)连接的三维结构,用Schlafli标记其拓扑结构,得到(63)2(612·83)型；化合物[C27H28CoN4O7](6)和[C27H28Cu0.09Co0.91N4O7](7)是4连接的二维结构,为(44·62)型。用X-射线单晶衍射测定了上述化合物的单晶结构,并用IR、TG-DTA和EA等对配合物的性质进行了研究。配合物[C51H62N12NiO2](8),[C60H66Zn3N18O18](9)是通过水热或者常温挥发的方法得到的,也对他们的结构进行了表征。本文合成了一种M2L2环状分子[C36H48Au3Cl3N8O2](10),并对该配合物的结构和性质进行了初步研究。