本文在前言部分阐述了研究基于印迹聚合物和双受体夹心超分子分离和测定铀的新方法的意义，同时介绍了salophen配合物和分子印迹技术及其研究进展，然后概述了铀的分离和分析研究进展。第二章介绍铀酰-salophen印迹聚合物的合成与性能的研究。以一种铀酰配合物为模板制备了一种用于从水相选择性分离铀酰的新型印迹聚合物。首先用5-氯甲基水杨醛和3,4-二氨基苯甲酸合成四齿配体salophen，再合成铀酰与salophen的配合物U(VI)-salophen。然后以甲基丙烯酸甲酯为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂、U(VI)-salophen为模板合成了铀酰的印迹聚合物。聚合物中的铀酰通过酸浸除去。用平衡吸附法研究了聚合物对铀酰的吸附性能和选择识别能力，且探讨了实验条件对印迹聚合物吸附性能的影响。结果表明在竞争金属离子存在下，印迹聚合物对铀酰具有较高的吸附能力和选择识别能力，选择性系数大于200，且可以循环使用。第三章提出了一种双受体夹心超分子的分离和测定微量铀的方法。一种受体是一种salophen，可以与铀反应形成U-salophen配合物。另一种受体是一种寡聚核苷酸，可以结合铀形成寡聚核苷酸-U-salophen超分子。 U-salophen被固定在硅胶微粒表面，是用于从溶液中分离铀的固相受体。被荧光标记的寡聚核苷酸作为标记受体用于进行铀的定量分析。在分离和测定过程中，铀离子结合固相受体，然后与标记受体结合形成夹心型超分子。然后洗脱夹心超分子上的标记受体进行荧光分析测定。实验结果表明，该方法具有高选择性，高富集能力，灵敏度高，稳定性好，成本低等优点。在最佳条件下，铀的检测线性范围为0.5至30.0ng/ml，检测限为0.2ng/ml。该方法被成功地应用于分离测定实际样品中的铀，回收率95.0%至105.5％。