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作为新兴的技术-光催化在治理有机污染物方面的应用日益受到人们的重视。人们希望找到电荷分离效率高，光响应范围较宽，能充分吸收利用太阳光且光催化效率较高的光催化剂。本文利用水热法制备出不同比例的复合催化剂，对其微结构特征、光吸收性质、光催化特性等进行了系统研究，并研究了制备条件，如制备温度、制备时间、煅烧温度及催化剂的用量等对复合催化剂的微结构特征、光吸收性质、光催化特性等的影响，为异相光催化技术进一步实用化提供了理论依据。
以Ta2O5、Zn（NO3）2·6H2O和NaOH为起始原料，通过水热法合成了ZnO、NaTaO3及摩尔比分别为1:2、1:1、2:1、3:1、5:1的ZnO/NaTaO3复合物，XRD分析结果表明，所合成的ZnO为六方晶相，NaTaO3为正交相，复合对NaTaO3和ZnO的晶体结构没有影响，复合后样品衍射峰强度降低，说明复合相互影响其结晶度，粒径大小；SEM结果表明，ZnO为椭圆状片状，NaTaO3和为立方形状，复合后结晶度降低，平均粒径变小，复合物无定形状；EDS结果表明复合后组成复合物的元素分布均匀，说明复合很均匀，没有其它杂质；FT-IR结果表明，有钽酸根的特征峰和Zn-O的特征峰，复合比例影响其特征峰强度；UV-Vis结果表明，NaTaO3吸收带边的红移及ZnO吸收带边的蓝移，说明因为组成复合物的两种物质之间作用引起宽带隙NaTaO3的价带和导带向内弯曲，而窄带隙
ZnO的价带和导带向外弯曲，证明ZnO和NaTaO3是复合而不是简单的混合；光降解亚甲基蓝实验表明，紫外光照下纯氧化锌的降解效果最好，降解30min时降解率达到99.2％，复合物的降解效果都比纯NaTaO3的好；可见光照下ZnO/NaTaO3（摩尔比3:1）的降解效果最好，降解9h后降解率达到了64.5％。
制备温度、制备时间、煅烧温度对催化剂的形貌、结晶度、粒径大小以及吸收光带边对光催化活性有影响，而对晶型无影响，随着制备温度的降低催化活性提高，在100℃下，不同反应时间制备的ZnO/NaTaO3（摩尔比3:1）样品中，反应时间为10h时得到的样品，其降解效果是最好的；煅烧温度600℃以下时，随着煅烧温度的升高，催化活性逐渐降低，600℃以上温度烧时催化活性变化不大；催化剂用量可影响光催化反应效率，且存在一个最优点；制备条件为10h、100℃的ZnO/NaTaO3（摩尔比3:1）复合物对亚甲基蓝溶液（浓度为10ppm）的催化活性最好，可见光降解18h时降解率达到了91％。
以Ta2O5、Zn（NO3）2·6H2O和NaOH为起始原料，通过水热法合成了ZnO、NaTaO3及摩尔比分别为1:2、1:1、2:1、3:1、5:1的ZnO/NaTaO3复合物，XRD分析结果表明，所合成的ZnO为六方晶相，NaTaO3为正交相，复合对NaTaO3和ZnO的晶体结构没有影响，复合后样品衍射峰强度降低，说明复合相互影响其结晶度，粒径大小；SEM结果表明，ZnO为椭圆状片状，NaTaO3和为立方形状，复合后结晶度降低，平均粒径变小，复合物无定形状；EDS结果表明复合后组成复合物的元素分布均匀，说明复合很均匀，没有其它杂质；FT-IR结果表明，有钽酸根的特征峰和Zn-O的特征峰，复合比例影响其特征峰强度；UV-Vis结果表明，NaTaO3吸收带边的红移及ZnO吸收带边的蓝移，说明因为组成复合物的两种物质之间作用引起宽带隙NaTaO3的价带和导带向内弯曲，而窄带隙
ZnO的价带和导带向外弯曲，证明ZnO和NaTaO3是复合而不是简单的混合；光降解亚甲基蓝实验表明，紫外光照下纯氧化锌的降解效果最好，降解30min时降解率达到99.2％，复合物的降解效果都比纯NaTaO3的好；可见光照下ZnO/NaTaO3（摩尔比3:1）的降解效果最好，降解9h后降解率达到了64.5％。
制备温度、制备时间、煅烧温度对催化剂的形貌、结晶度、粒径大小以及吸收光带边对光催化活性有影响，而对晶型无影响，随着制备温度的降低催化活性提高，在100℃下，不同反应时间制备的ZnO/NaTaO3（摩尔比3:1）样品中，反应时间为10h时得到的样品，其降解效果是最好的；煅烧温度600℃以下时，随着煅烧温度的升高，催化活性逐渐降低，600℃以上温度烧时催化活性变化不大；催化剂用量可影响光催化反应效率，且存在一个最优点；制备条件为10h、100℃的ZnO/NaTaO3（摩尔比3:1）复合物对亚甲基蓝溶液（浓度为10ppm）的催化活性最好，可见光降解18h时降解率达到了91％。