本文从分子设计角度出发,以不同碳数的脂肪酸或脂肪酰氯、卤代烷烃以及邻二甲苯为原料,经酰基化反应、格氏反应、加氢还原、磺化及中和等反应,合成了一系列结构相似、烷烃链碳数长度相同、芳基在烷烃链不同位置的八种十六烷基芳基磺酸钠同分异构体。通过正交实验确定了合成烷基芳酮的最佳反应条件是滴加酰氯温度25℃,邻二甲苯与酰氯的最佳摩尔比为3:1,最佳反应温度60℃。制备格氏试剂选用无水乙醚做溶剂,单质碘作引发剂。在催化还原叔醇中选用Pd/C作为催化剂,采用氯磺酸磺化还原得到的烷基芳烃,用NaOH中和得到产物,经过提纯最终得到的烷基芳基磺酸盐产品纯度达到90%以上。通过用红外光谱仪、电喷雾质谱仪以及核磁共振仪对反应中间体及最终产品进行了表征,确定了合成的产品的结构为预期设计的表面活性剂结构;利用滴体积法测定了该系列表面活性剂的表面张力及临界胶束浓度;利用MODEL-500旋滴界面张力仪测定了合成的1位、3位、5位磺酸盐表面活性剂的EACN(Equivalent Alkane Carbon Number)值为11、12、17,单组分1位、3位磺酸盐溶液与大庆采油四厂原油间的界面张力均能达到10-3mN/m,考察了电解质浓度对界面张力的影响,对1位、3位磺酸盐溶液与部分烷烃、原油的动态界面张力行为进行了讨论。