【摘 要】
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本论文简述了病毒的结构特点和抗病毒药物的发展概况，详细介绍了新型广谱抗小RNA病毒药物Pleconaril的作用机制，着重研究了Pleconaril的合成。设计并打通了Pleconaril的合成路线，并对其合成工艺进行了较为详尽的考察和改进，使操作简便，收率提高。以2，6-二甲基苯酚为起始原料，包括侧链的制备，共经十步反应得到Pleconaril，反应总收率为37.4％，其结构由红外光谱、核...
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本论文简述了病毒的结构特点和抗病毒药物的发展概况，详细介绍了新型广谱抗小RNA病毒药物Pleconaril的作用机制，着重研究了Pleconaril的合成。设计并打通了Pleconaril的合成路线，并对其合成工艺进行了较为详尽的考察和改进，使操作简便，收率提高。以2，6-二甲基苯酚为起始原料，包括侧链的制备，共经十步反应得到Pleconaril，反应总收率为37.4％，其结构由红外光谱、核
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