目的：我国广西产的大叶兔尾草[Uraria Legopodioides(L.) Desv. ex DC]，近年来在化学成分研究方面，对大叶兔尾草中正丁醇部位化学成分进行分离和鉴定，以期发现新的活性成分，并对相关化学结构的光谱进行了解析；对其中的两个黄酮苷混合物进行了体外细胞培养的抗HBV作用的初步研究。　　方法：化学成分研究方面，方法一：大叶兔尾草（14kg）用70％乙醇提取，将乙醇浓缩液依次用石油醚、乙酸乙脂、正丁醇萃取。采用硅胶柱色谱、C18反向柱色谱、Sephadex LH20色谱等分离技术从大叶兔尾草的正丁醇部位分得4个结晶；方法二：大叶兔尾草（10kg）用70%乙醇提取，将乙醇浓缩液用水稀释，取滤液上大孔树脂吸附，依次用水、20%乙醇、70%乙醇和95%乙醇，采用硅胶柱层析、聚酰胺柱层析分离技术从大孔树脂70%乙醇洗脱部分分得2个结晶。所得化合物利用紫外、红外、核磁共振、质谱等方法进行结构测定。　　在药理研究方面，采用HBV-DNA克隆转染人肝癌细胞的2.2.1.5细胞毒性，观察两个黄酮苷混合物在无毒浓度下对2.2.1.5细胞分泌HBsAg、HBeAg的抑制作用。　　结果：从大叶兔尾草全草的正丁醇部位中共分出6个化合物，鉴定其中的3个，它们分别为：3β,16β,22α-三羟基齐墩果-12-烯，皂草黄酮，野漆树苷。两个黄酮苷混合物在无毒浓度下对2.2.1.5细胞分泌HBsAg、HBeAg的无抑制作用。　　结论：本课题首次从该植物中分离出3β,16β,22α-三羟基齐墩果-12-烯，皂草黄酮，野漆树苷。并采用体外抗病毒模型观察兔尾草的抗病毒作用，两个黄酮苷混合物抗HBV作用的初步研究，对其没有抑制作用。