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目的:检测乳腺癌组织、癌旁乳腺组织和正常乳腺组织中抑癌基因ING1b(inhibitor of growth 1 b, ING1b)及其表达产物P33ING1蛋白的表达水平,探讨ING1b基因和P33ING1蛋白与乳腺癌发生发展的关系。方法:分别采用半定量逆转录—聚合酶链反应(reverse transcription- polymerase chain reaction, RT-PCR)和免疫组织化学技术检测30例乳腺癌病人的乳腺癌组织及其癌旁乳腺组织和20例乳腺纤维瘤病人的瘤旁正常乳腺组织中ING1b m RNA和P33ING1蛋白的表达水平。比较ING1b m RNA及P33ING1蛋白在乳腺癌组织、癌旁乳腺组织和正常乳腺组织中表达水平的变化,分析乳腺癌组织ING1b m RNA及P33ING1蛋白的表达与乳腺癌病人临床病理特征的关系。结果:⑴ING1b mRNA在乳腺癌组织、癌旁组织和正常乳腺组织中的光密度比值分别为0.3443±0.2037(0.0180～0.5686)、0.4885±0.2297(0.1348～0.9633)和0.6191±0.3261(0.2120～1.2380),乳腺癌组织的光密度比值明显低于癌旁乳腺组织和正常乳腺组织(P < 0.05),癌旁乳腺组织与正常乳腺组织的光密度比值无显著性差异(p > 0.05)。⑵P33ING1蛋白在乳腺癌组织、癌旁乳腺组织和正常乳腺组织中表达的阳性率分别为36.67%、73.33%和85%,乳腺癌组织P33ING1蛋白的阳性表达率明显低于癌旁乳腺组织和正常乳腺组织(P < 0.05),癌旁乳腺组织P33ING1蛋白的阳性表达率与正常乳腺组织无显著性差异(p > 0.05)。⑶P53阳性和腋窝淋巴结癌阴性乳腺癌病人癌组织ING1b mRNA光密度比值明显高于P53阴性和腋窝淋巴结癌阳性者;P53阳性、腋窝淋巴结癌阴性、ER(estrogen receptor, ER)阳性和PR(progestogen receptor, PR)阳性乳腺癌病人癌组织P33ING1蛋白阳性率明显高于P53阴性、腋窝淋巴结癌阳性、ER阴性和PR阴性者。⑷乳腺组织中ING1b m RNA光密度比值和P33ING1蛋白的阳性表达密切相关(P < 0.05)。