药物及个人护理用品（PPCPs）污染的治理是目前各专家学者的研究热点。介质阻挡放电（DBD）等离子体作为一种新兴的高级氧化技术,其放电过程产生的O3、H2O2、·OH、·O等活性物质具备分解复杂污染物的能力,但存在利用率不高的现象。因此本研究将DBD与常用的非均相芬顿催化剂MnFe2O4进行了结合,选择氢氯噻嗪（HCTZ）作为典型的PPCPs污染物,研究这种复合氧化技术的降解性能,以探索一种更为高效节能的水污染处理技术。采用溶剂热法成功制备了MnFe2O4催化材料并对其结构进行表征分析。在XRD、XPS和SEM分析结果中可以看到材料中各元素都显示出良好的吸光度,并观察到材料多呈球状颗粒物,直径约200 nm,球体表面分布着许多微小的晶体结构,呈现出疏松多孔的性质。在吸附性和循环性的实验结果中显示,MnFe2O4本身对HCTZ的吸附有限,表明降解过程诱发于复合体系,同时经5次的循环试验后,MnFe2O4的催化性能仍维持近初始水平。探讨了影响DBD体系降解HCTZ效应的因素。当HCTZ初始浓度不断从10mg/L增加至100 mg/L时,物质的降解效率和一级常数都呈现缓慢下降的趋势,表明其降解性能伴随着物质浓度的升高而下降;而随着电源输入功率从32.7 W提高到58.7 W,降解效率和一级常数会得到提升;同时DBD体系的降解性能会受到溶液初始pH的干扰,在偏中性环境时的更易获得较好的降解效果;并且可以观察到空气流量对体系的降解性能影响并不明显。探讨了影响DBD/MnFe2O4复合体系降解水中HCTZ性能的因素。通过提高对体系的功率输入可使降解效率和一级常数获得持续的提升,在58.7 W条件下HCTZ仅20 min内便得到去除;同时观察到溶液在初始pH为11.3时的降解反应受到了显著抑制,在反应60 min后仍然检测出39.5%的HCTZ残留;最后经验证该体系下最适合的催化剂剂量为50 mg。比较了两种降解体系对HCTZ的矿化情况并对DBD/MnFe2O4体系降解HCTZ的作用机理以及降解路径和中间产物进行了分析。结果显示在添加MnFe2O4后的矿化效果提升显著,在60 min时的矿化率领先了DBD体系近一倍,高达63.9%;通过测定放电体系中各时间点的H2O2的浓度,发现其在体系中的积累过程,进而推测出这些物质经催化分解后产生的强氧化性·OH可能是HCTZ物质得到去除的主要原因;最后利用LC-MS质谱分析和查阅相关文献推断了HCTZ在水中的主要降解路径和中间产物。