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选择衣康酸高产菌株牺土曲霉Aspergillus terreus T-730和柠檬酸高产菌株黑曲霉Aspergillusniger Ni-5，以抗菌素A对黑曲霉Ni-5进行诱导培育，形成遗传稳定的抗药性菌株Ni-5k。用UV对黑曲霉Ni-5k原生质体进行灭活处理，灭活条件为：紫外线灯功率20W，烟巨40cm，灭活时间35分钟。以T-730、Ni-5k菌株为亲本，采用混合酶液处理两亲本菌株的营养菌丝，获得原生质体。T—730菌株原生质体制备最佳条件是：菌龄14小时、酶浓度1.2％、酶解温度32℃、酶解时间3小时；Ni-5k菌株原生质体制备最佳条件是：菌龄16小时、酶浓度1.0％、酶解温度25℃、酶解时间4小时。以30％PEG6000为助融剂，30℃保温20分钟，进行原生质体融合，融合频率为1.18×10-5。获得87株异核体．连续传代证明其中3个融合株（F3，F9，F11）是稳定的，没有发生双亲类型的分离。经摇瓶液体培养显示，F3具有较高的直接利用淀粉产衣康酸能力。对F3的发酵性能测定表明，F3在发酵过程中积累葡萄糖淀粉酶和衣康酸，可以推断F3是二亲本的融合产物。通过对F3进行发酵的初步探讨，结果表明，以10％生淀粉为碳源，连续发酵6天，F3的衣康酸产酸率达到40.9mg／ml，对供给淀粉浓度的转化率为40.9％。