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四唑类化合物是一种十分重要的有机化合物，在有机化学、药物化学以及材料化学等领域有着广泛的应用。因此，对四唑类化合物进行适当的官能团化反应具有十分重要的意义，同时也成为近年来研究的热点。本论文主要研究铑催化芳基四唑化合物的C-H烯基化反应，以及n-Bu4NI催化芳基四唑化合物与醚类的交叉脱氢偶联反应。 以四唑为导向基团，通过C-H活化，实现了铑催化芳环C-H键的烯基化反应。对芳基四唑的烯基化反应工艺条件进行了优化，考察了催化剂、氧化剂、溶剂、反应温度、投料比等条件对反应的影响，结果表明：在空气氛围下，芳基四唑化合物(1 equiv)，乙烯基化合物(2 equiv)，RhCp*(CH3CN)3(SbF6)2(5 mol％)，Cu(OAc)2(2 equiv)，1,4-二氧六环为溶剂，温度110℃，反应12 h，烯基化四唑产物产率为22~95％。该反应各官能团的兼容性较好，含有供电子取代基、吸电子取代基的芳基四唑化合物都能够顺利进行反应，得到较高产率的产物。合成产物通过NMR、HRMS等表征方法鉴定。 随后，研究了n-Bu4NI催化的芳基四唑和烷基醚类的直接胺化反应。对该反应的工艺条件进行优化，研究发现：在空气氛围下，芳基四唑化合物(1 equiv)，n-Bu4NI(20 mol％)，70％ TBHP(5equiv)，1,4-二氧六环为溶剂，温度80℃，反应12 h，产率为32~78％。该反应无需金属催化，操作简便，是一种简单的、绿色的制备四唑衍生物的方法。带有各种官能团的底物均能顺利地进行反应，且产率较为理想。合成产物通过NMR、HRMS等表征方法鉴定。