论文部分内容阅读
研究目的初步探讨索坦对肾透明细胞癌786-0细胞株增殖、凋亡和Tiam1、CD44表达的影响，为肾细胞癌转移的靶向治疗提供理论和实验依据。方法采用不同浓度的索坦处理肾透明细胞癌786-0细胞24h、48h、72h后，采用MTT，TUNEL及流式细胞术检测各肾癌786-0细胞组的生长抑制率、增殖以及凋亡的情况，分析索坦对肾透明细胞癌786-0细胞株增殖、凋亡的影响；采用免疫细胞化学对各组细胞Tiam l及CD44的表达进行检测，分析索坦对肾透明细胞癌786-0细胞Tiam1、CD44表达的意义；应用SPSS13.0统计软件对结果进行统计学分析，分析方法包括方差分析、t检验、相关性检验，以α=0.05为检验水准，显著性差异具有统计学意义。结果三种不同浓度的索坦处理肾透明细胞癌786-0细胞24h、48h、72h后，各组与对照组相比，Tiam1和CD44的表达均呈现不同程度降低，且差异均有统计学意义（P<0.05）；三个时间段随着索坦浓度不断的增加，Tiam1及CD44的表达均有不同程度减弱，且差异均有统计学意义（P<0.05）；在同一索坦浓度处理组中，随着处理时间延长，Tiam1和CD44的表达也均不同程度降低，且差异也均有统计学意义（P均<0.05）；用Spearman秩相关分析二者关系显示：Tiam l和CD44二者呈等级正相关（rs=0.2633，P<0.02）；不同浓度索坦作用于肾透明细胞癌786-0细胞后，随着作用时间的增加，细胞的生长抑制率均明显增加，凋亡指数明显增高，生长周期中的GO/GI期细胞所占比例均明显增加，且差异均有统计学意义（P均<0.05），正常对照组细胞与溶质对照组细胞间差异无统计学意义（P>0.05）。结论1．索坦在体外可显著下调肾癌786-0细胞的Tiam1蛋白和CD44的表达，其下调量呈浓度和时间依赖性，说明索坦有抑制瘤细胞侵袭转移的作用。2．索坦在体外可使肾癌786-0细胞的细胞周期阻抑于G0-G1周期，并能提高其生长抑制率，同时呈时间和浓度依赖性；表明索坦具有抑制肾癌细胞增殖的作用。3．索坦在体外可显著增加肾癌786-0细胞的凋亡率，且呈浓度依赖性，表明索坦有促进肾癌786-0细胞凋亡的作用。