过渡金属催化的C-H活化反应近年来发展迅速，已经成为重要的有机合成方法。与传统的偶联方法相比，C-H活化反应具有反应条件温和、经济效益高、原子经济性等特点。鉴于过渡金属钌的良好特性和较低的经济成本，本论文选择金属钌作为催化剂，探讨了若干含有吡啶导向基团底物的C-H活化反应，并拓展研究了相关反应底物与产物的聚集发光和pH响应性行为，具体分为以下三部分:　　1.以1-吡啶芘和1，6二吡啶芘为底物，通过金属钌催化的C-H活化反应，在传统加热回流或者微波反应的条件下，以较高产率合成了16种2位或2，7位衍生化的芘类分子。通过单晶衍射证实了产物结构，并对产物的发光性能开展了初步研究。　　2.以苯基吡啶为起始原料，通过钌催化的C-H活化反应设计合成了多种芳基取代的苯基吡啶分子，进一步通过金属钾还原关环的方法，合成了若干大π共轭氮杂稠环芳香化合物，并研究了该体系关环前后的吸收和发光特性。　　3.研究了含吡啶非共面性有机芳环化合物的聚集诱导增强发光和pH响应特性。在四氢呋喃和水的混合溶剂中，增加水的比例可以增强分子荧光。通过加入质子酸或三乙胺，可以可逆淬灭或恢复荧光。