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Alpha7烟碱型乙酰胆碱受体(α7 n ACh R)属于配体门控离子通道超家族的一员,该受体通道是由五个相同亚基组成的同源五聚体,对钙离子有较高的通透性,在介导神经递质释放和突触传递中发挥重要的生理功能。研究表明,α7功能损伤与神经精神疾病如精神分裂症和阿尔茨海默病的认知功能障碍密切相关。因此,研发特异性的通道调节剂增强α7 n ACh R功能,对治疗神经精神疾病的认知功能障碍具有重要的现实意义。研究表明,增强α7受体功能的化合物主要分为两类:激动剂和正向变构调节剂(positive allosteric modulator,PAM)。激动剂能够使α7通道开放,钙离子内流,引发一系列生物学效应;正向变构调节剂则能增强内源性激动剂乙酰胆碱激活α7受体的功能,电生理方面表现为增强特异性电流或者延缓通道脱敏(关闭)时间。基于其宏观的效应,将PAM分为Type I和Type II两种类型。I型PAM能够增强激动剂诱发的电流强度,但是不能延缓脱敏时间;而II型PAM,不仅能够增强激动剂诱发的电流强度,而且也能延缓脱敏时间。研究目的:对实验室前期筛选出的α7 n ACh R的调节剂包括PAM和激动剂进行体内和体外评价,以期确证新型α7 n ACh R调节剂的药理学作用,为研发治疗神经精神疾病的认知缺陷的药物提供实验依据。研究方法:本研究通过采用全细胞膜片钳和脑片膜片钳等电生理技术对α7 n ACh R的调节剂进行体外活性评价;腹腔注射NMDA受体抑制剂MK-801诱导小鼠听觉门控损伤模型,记忆缺陷模型和高活动量模型,分别对小鼠的听觉门控,空间记忆以及活动量进行体内评价。研究结果:全细胞膜片钳记录大鼠海马神经元的结果显示,化合物JWX-A0108作为PAM能够增强内源性α7 n ACh R的电流;脑片膜片钳结果说明,JWX-A0108可以增强海马自发性抑制性突触后电流(s IPSC),增强GABA能突触传递;前脉冲抑制实验结果表明,1)JWX-A0108能够逆转听觉门控损伤;2)JWX-A1223可以逆转MK-801诱导的听觉门控损伤,并且该作用可被α7 n ACh R的特异性抑制剂MLA阻断;3)激动剂Br-IQ17B可以逆转MK-801诱导的听觉门控损伤;4)Y迷宫评价结果显示,JWX-A0108能够改善空间工作记忆;自发活动实验表明,JWX-A0108对小鼠的活动量无明显影响,处于稳定状态。研究结论:在本研究中,我们评估了新型I型α7 n ACh R正向变构调节剂(PAM),6-(2-chloro-6-methyl-phenyl)-2-(3-fluoro-4-methylphenyl)amino)thiazolo[4,5-d]pyrimidi n-7(6H)-one(JWX-A0108)能够选择性激活α7电流,逆转MK-801诱导的小鼠听觉门控前脉冲抑制(PPI)和工作记忆的损伤。在海马切片记录中,JWX-A0108增加ACh诱发的GABA能突触后电流锥体神经元的频率和振幅。我们的研究结果表明,α7 n ACh R I型PAM JWX-A0108可能有助于改善神经精神障碍(如精神分裂症和阿尔茨海默病)常见的认知缺陷。此外,我们还评估了I型PAM2-Benzylsulfanyl-6-(2-chloro-6-methyl-phenyl)-6H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one(JWX-A1223 or 3ea)和α7 n ACh R选择性部分激动剂N-[(3R)-1-Azabicyclo[2,2,2]oct-3-yl]-5-bromoindolizine-2-carboxamide(Br-IQ17B)能够逆转MK-801诱导的听觉门控损伤。