目的:目前，牙周疾病是人类常见的感染性疾病，它是引起牙周组织破坏、牙齿松动缺失最主要病因，其主要破坏牙周膜、牙槽骨、牙骨质。而当今大家着力追求的临床治疗方法，比如膜屏障技术、自体移植、脱钙骨移植、牛源性异体移植以及膜引导性再生技术等只有部分被认为是真正的再生技术，这些方法无法完全修复已经缺损丧失的牙周组织，疗效甚微。因此，人们急需一种新型治疗方法促进牙周组织再生。牙周膜干细胞(PDLSCs)是来源于牙周膜，是一类成体干细胞，具有较强的自我更新和多向分化潜能，它在适宜的条件下能够分化为成牙骨质细胞、成骨细胞、脂肪细胞和胶原蛋白细胞等。牙周膜干细胞主要通过细胞募集和移植作用促进受损组织再生，它已经成为牙周组织再生工程中最可靠的细胞种子。但目前体外分离培养的牙周膜干细胞的量不能满足受损组织的再生，因此探究牙周膜干细胞体外扩增的环境因素至关重要。研究发现，正常生理状态下牙周膜干细胞所处的氧浓度为1％-5％，这是否意味着低氧能够维持牙周膜干细胞的生理特性。同时，有许多研究证实低氧能够维持骨髓间充质干细胞自我更新以及分化潜能，牙周膜干细胞和骨髓间充质干细胞都来源于中胚层或者神经嵴，研究发现它们具有相似的生化性质，那么低氧是否对牙周膜干细胞有同样影响。然而，目前大量研究的牙周膜干细胞均在正常氧浓度条件下培养，缺乏低氧对牙周膜干细胞影响的研究。因此，本实验将探究低氧对体外培养牙周膜干细胞自我更新以及分化能力的影响。　　方法:首先采用酶解组织块法原代培养牙周膜细胞，其次采用有限稀释法和流式细胞术分离鉴定牙周膜干细胞。最后，将牙周膜干细胞培养于低氧浓度(5％O2)（记作实验组）、正常氧浓度(21％O2)（记作对照组），分别比较第2代、第5代、第8代实验组和对照组牙周膜干细胞的克隆形成能力、增值能力以及成骨分化能力。　　结果:1.实验组相同代数的牙周膜干细胞增殖能力要强于对照组牙周膜干细胞。（p＜0.05，有统计学意义)2.实验组相同代数的牙周膜干细胞克隆形成数要高于对照组牙周膜干细胞。（p＜0.05，有统计学意义）3.实验组牙周膜干细胞的成骨分化能力要强于对照组牙周膜干细胞。（p＜0.05，有统计学意义)。　　结论:体外低氧培养能够维持牙周膜干细胞的自我更新及成骨分化能力。