【摘 要】
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目的:应用分子生物学技术分析核苷酸嘌呤霉素(Puromycinaminonucleoside,PAN)诱导损伤的人足细胞裂孔膜在予以不同浓度的黄芪多糖(Astragalus polysa-ccharides,APS)或黄芪甲苷(Astragaloside Ⅳ,AS-Ⅳ)治疗后相关蛋白的表达变化,比较不同浓度的治疗效果,寻找疗效与浓度之间是否具有相关性,并探究PKC/MAPK通路在其中的作用,推测A
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目的:应用分子生物学技术分析核苷酸嘌呤霉素(Puromycinaminonucleoside,PAN)诱导损伤的人足细胞裂孔膜在予以不同浓度的黄芪多糖(Astragalus polysa-ccharides,APS)或黄芪甲苷(Astragaloside Ⅳ,AS-Ⅳ)治疗后相关蛋白的表达变化,比较不同浓度的治疗效果,寻找疗效与浓度之间是否具有相关性,并探究PKC/MAPK通路在其中的作用,推测A PS或AS-Ⅳ保护人足细胞的可能作用机制,为临床治疗提供新的靶向思路。方法:采用细胞毒理测试CCK-8
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