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电场敏感水凝胶易于调控、响应方式多样、可精确控制载附药物的释放,因此在药物的控制释放领域有潜在的应用前景。离子交联聚两性电解质水凝胶上有带正负两种电荷的基团,在正负电荷之间形成了离子交联。离子交联键与共价键相比,属于弱的相互作用,对环境的变化更为敏感。因此,离子交联的聚两性电解质水凝胶可能具有独特的电场响应行为,有可能开发为电场控释给药载体材料。本论文完成的主要工作如下:(1)通过酸性单体与碱性单体之间的质子转移反应,制备了丙烯酸(AAc)与丙烯酸二乙胺基乙酯(DEAEM)以及2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)与丙烯酸二乙胺基乙酯(DEAEM)离子复合物。FTIR图谱证实离子复合物中存在类叔铵盐的交联结构。(2)上述两类离子复合物分别与丙烯酰胺(AAm)水溶液自由基共聚反应,在没有化学交联剂的情况下,制备了两类离子交联聚两性电解质水凝胶:P(AAc/DEAEM/AAm)凝胶(简称PADA凝胶)和P(AMPS/DEAEM/AAm)凝胶(简称AMDA凝胶)。凝胶在接触电场下表现出溶胀/溶蚀的双重响应行为。盐溶液的浓度和种类、电极、电压等对该响应行为有较大的影响。(3)实验表明,凝胶的接触电场行为分为溶胀和消溶胀两个阶段。在电场的作用下,凝胶先发生溶胀,当离子交联结构被破坏后,凝胶发生溶蚀。动力学研究表明,溶胀可能受到外加电场的影响;而凝胶的溶蚀则是零级动力学过程。(4)以柳氮磺吡啶和甲巯咪唑为模型药物,研究了载药凝胶的药物释放规律。盐浓度、pH值以及载药方式直接影响药物释放。电场实验表明外加电场能够促进药物释放。对比了正极导入、负极导入对药物透凝胶薄膜的影响。一定电流强度下,正极导入效果优于负极导入。上述结果表明离子交联聚两性电解质水凝胶有可能开发为电场控释给药载体材料,但凝胶性质的优化、电场装置的设计、给药条件的确定等方向还有待进一步研究。