【摘 要】
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该文以新合成化合物盐酸脂壬仲胺(ANSA)为研究对象,应用细胞内生物电记录技术? 在大鼠离体星状神经节神经元上,研究该药对快兴奋性突触后电位(f-EPSP)、膜电位、膜电阻以及由
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该文以新合成化合物盐酸脂壬仲胺(ANSA)为研究对象,应用细胞内生物电记录技术? 在大鼠离体星状神经节神经元上,研究该药对快兴奋性突触后电位(f-EPSP)、膜电位、膜电阻以及由乙酰胆碱(ACh),氨甲酰胆碱(Carb)引起去极化电位的影响.并观察美加明(mecamylamine),六甲双铵(hexamethonium)对快兴奋性突触后电位的影响.结果表明:(1)盐酸脂 壬仲胺对烟碱传递的抑制可能是通过:①减少突触前ACh的释放.②降低触后膜对ACh的敏感性.由于盐酸脂壬仲胺在86个细胞的实验中,在抑制f-EPSP的情况下,没有引起膜电位、膜电阻的改变,并且也不影响外源给予ACh的除极反应以及Carb(不被胆碱酯酶水解的拟胆碱药)引起的除极反应.因此,盐酸脂壬仲胺对烟碱传递的抑制作用可能与突触前机制有关.而 具体的抑制环节还有待进一步研究.(2)由于同为神经阻断剂的美加明和六甲双铵对f-EPSP 的抑制强度还不能推断盐酸脂壬仲胺降低血压的部位不在神经节.
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