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奶牛乳房炎是奶牛常见的一种疾病,对奶牛生产影响极大,会导致奶源产量和质量下降,进而影响养殖场收益,同时还会危害消费者的身体健康。而药物的使用不仅影响牛奶品质,也会导致细菌产生耐药性,因此需要通过对抗病基因的研究来降低奶牛乳房炎的发病率,降低奶牛饲养的经济成本,提高奶牛的生产性能。本试验通过对牛群炎症相关基因的SNP研究及其与奶牛牛群改良(DHI)生产性能的关联分析,在基因水平上寻求有效的奶牛分子标记位点,为降低牛群乳房炎发病率奠定基础。本研究以某牛场645头荷斯坦奶牛血液DNA为研究材料,用直接测序法、PCR-RFLP法、SSCP法对调控奶牛乳房炎相关的候选基因白细胞介素8(IL-8)、趋化因子受体1(CXCR1)、趋化因子受体2(CXCR2)、Toll样受体2(TLR2)和Toll样受体4(TLR4)的基因多态性(SNP)进行检测,计算SNP位点的遗传参数,并用SPSS22.0软件进行SNP位点与奶牛生产性能的的关联分析。结果如下:IL-8研究发现g.202 C>T、g.264 C>T、g 1892 A>C、g.1939 G>A、g.2103 C>T、g.2209 T>G、g.2222 G>A这7个连锁突变SNP位点。以g.202 C>T位点进行关联分析,发现CC型的305天产奶量和乳蛋白率显著高于TC型和TT型(P<0.05);CXCR1研究发现g.295 C>T、g.337 T>C、g.341 G>A、g.369 T>C、g.646 G>A、g.652 G>T、g.739 C>G、g.823 G>A这8个SNP位点。对测序结果分析后,g.646 G>A和g.823 G>A位点进行关联分析,发现g.646 G>A位点AA型的305天乳脂量、产奶量、乳蛋白量和乳蛋白率极显著高于AG型和GG型(P<0.01);g.823 G>A位点AG型的305天产奶量和乳蛋白量极显著高于GG型(P<0.01),AG型的305天乳脂量显著高于GG型(P<0.05)。CXCR2研究发现g.13783 G>A、g.13895.G>A、g.14444 A>G和g.14476 T>C这4个突变位点。对其进行关联分析后,g.13783 G>A、g.14444 A>G和g.14476 T>C位点进行关联分析,发现g.13783 G>A位点GG型的305天乳脂量、产奶量和乳蛋白量极显著高于AG型(P<0.01),而AG型的乳蛋白率极显著高于GG型(P<0.01);g.14444A>G位点AG型的305天产奶量和乳蛋白量极显著高于GG型(P<0.01),AG型的305天乳脂量显著高于GG型(P<0.05);g.14476 T>C位点TT型的305天乳脂量、产奶量和乳蛋白量极显著高于TC型(P<0.01),而TC型的乳蛋白率极显著高于TT型(P<0.01)。TLR2研究发现g.10508 G>A这1个突变位点。对其进行关联分析,发现AA型的乳脂率显著高于AG和GG(P<0.05),AA型和AG型乳蛋白率显著高于GG型(P<0.05)。TLR4研究发现g.245 G>C、g.5987 A>G和g.9422 C>T这3个突变位点。对其进行关联分析,发现g.245 G>C位点CC型的乳脂率极显著高于GC型和GG型(P<0.01),GC型的乳脂率极显著高于GG型(P<0.01)。g.5987 A>G位点AA型和AG型的体细胞数极显著高于GG型(P<0.01)。g.9422 C>T位点CC型和CT型的305天产奶量显著高于TT型(P<0.05);TT型的乳脂率极显著高于CC型和CT型(P<0.01)。通过对IL-8、CXCR1、CXCR2、TLR2和TLR4基因多态性的检测及其与DHI生产性能关联分析,检测到突变位点有10个:IL-8基因的g.202 C>T位点、CXCR1基因的g.646 G>A和g.823 G>A位点、CXCR2基因的g.13783 G>A、g.14444 A>G和g.14476 T>C位点、TLR2基因的g.10508 G>A位点、TLR4基因的g.245 G>C、g.5987A>G和g.9422 C>T位点。其中新发现的可用于分子标记位点来选育抗乳房炎的奶牛的位点有3个:IL-8基因的g.202 C>T位点、CXCR2基因的g.14476 T>C位点和TLR4基因的g.245 G>C位点。