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目前临床上比较常用的镇痛类药物包括吗啡,但是吗啡是一种生物碱,在起到镇痛作用的同时具有很强烈的副作用,如便秘、呼吸抑制、上瘾等。1997年人们从牛脑中提取出两种对μ-阿片受体具有亲和力和选择性的内吗啡肽,包括内吗啡肽-1(EM-1)和内吗啡肽-2(EM-2),具有强效的镇痛作用,而且副作用很小,是一种非常具有发展前景的临床镇痛药物。但是由于内吗啡肽是由四个氨基酸构成的多肽,具有多肽固有的缺点,即在外周注射时酶解稳定性较差,不能透过血脑屏障,所以本课题对EM-1为母体进行化学修饰分别在C-末端分别连接