利用-OH与-NCO的亲核加成反应,直接合成了星型端硅氧烷基1,1,1-三羟甲基丙烷（TMP）-聚己内酯三元醇（PCL）的系列复合低聚物TPSi-A、TPSi-B和TPSi-C（TMP含量分别为0%,5%,10%（质量分数））。利用合成的低聚物对环氧树脂进行复合改性,通过溶胶-凝胶技术及胺类固化剂与环氧基的交联作用固化复合体系。研究了低聚物TPSi含量、TPSi中TMP含量及硅烷偶联剂（KBE-9103）对固化的复合体系表面性能、溶胀性能、耐溶剂性能、拉伸性能、热稳定性能的影响。 1.复合体系中随TPSi含量的增加,KBE-9103的加入,表面张力增大,同含量三种改性体系相比,TPSi-B改性复合体系表面张力最大;TPSi改性复合体系样的溶胀度大于未改性的环氧-胺固化样,含KBE-9103改性试样溶胀度小于不含KBE-9103的试样,小分子TMP的加入,试样的溶胀度变小。 2.改性复合体系试样的耐水性增强;10%H₂SO₄溶液浸泡后试样质量减少,而30%H₂SO₄浸泡后试样的质量却增加;NaOH溶液浸泡后试样的质量减少。复合体系中当TPSi含量0～30%时,试样的耐碱性强,当TPSi含量为30%～50%时,试样的耐碱性变差:在10%NaCl溶液浸泡后复合体系固化样耐盐性好;KBE-9103的加入,试样耐酸碱性增强。