本论文针对当前多相催化剂制备和使用中存在的问题，发展了一种高效制备结构新颖的多相催化剂的方法，并采用醇的氧化、芳香卤代物与芳基硼酸的Suzuki偶联等反应对催化剂的催化性能进行了评价。首先，采用Click化学作为一种均相催化多相化的有效策略制备了环钯类催化剂，并通过FT-IR、UV-Vis、ICP-MS、EA等方法对催化剂进行了表征和定量。系统地评价了该催化剂在醇的有氧氧化、Suzuki偶联反应中的催化性能。在优化条件下，催化剂能将芳香伯醇、仲醇高效、高选择性地氧化成相应的羰基化合物，产物分离收率最高可达99%；催化剂回收循环使用4次，活性未见明显下降。同时，该催化剂可实现芳香卤化物与苯硼酸的高效偶联，目标产物联芳香化合物分离收率高达99%，催化剂TON最高达9900。其次，以双功能Click三唑作为构建多相催化剂的新方法-Click反应生成的1,2,3-三唑既作为均相催化多相化的链接基团又作为催化配位基团的齿—制备了一种结构新颖的多相催化剂。通过XRD、氮气物理吸附-脱附、TEM和UV-Vis、~1H NMR、COSY等方法对催化剂的形貌结构和化学配位结构进行了表征和探讨，并通过醇的氧化反应对此催化剂的催化性能进行了考察。在优化条件下，催化剂能将芳香伯醇、仲醇高效、高选择性地氧化成相应的羰基化合物，产物分离收率最高可达98%，反应选择性>99%。该催化剂循环使用8次催化活性未见下降趋势。