【摘 要】
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目的:通过Meta分析评价Toll样受体3(Toll-like receptor 3,TLR3)基因多态性rs3775291与年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)的关系。方法:从Pub Med、
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目的:通过Meta分析评价Toll样受体3(Toll-like receptor 3,TLR3)基因多态性rs3775291与年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)的关系。方法:从Pub Med、Embase、The Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)及万方数据库中检索2015年11月前已发表的有关TLR3rs3775291与AMD的研究,根据纳入排除标准筛选文献、提取资料后,使用Revman 5.3软件进行Meta分析,采用比值比(OR)及95%置信区间(CI)作为分析指标评价rs3775291与AMD的相关性。结果:最终共有9篇文章包括21项独立研究被纳入,Meta分析结果显示,rs3775291与AMD:等位基因(T/C)的OR值为1.0(CI:0.91-1.01,P=0.98),显性模型(CT+TT/CC)的OR值为1.06(CI:0.91-1.25,P=0.45),隐性模型(TT/CC+CT)的OR值为0.85(CI:0.74-0.98,P=0.03),纯合基因型(TT/CC)的OR值为0.86(CI:0.74-1.00,P=0.04),杂合基因型(TC/CC)的OR值为1.06(CI:0.93-1.21,P=0.40),rs3775291与AMD在隐性模型及纯合基因型中P值均小于0.05,差别有统计学意义。rs3775291与干性进展期AMD(advanced dry AMD;又称作地图样萎缩,geographic atrophy,GA)及新生血管性AMD(neovascular AMD,nAMD)在五种基因模型中P值均大于0.05,差别无统计学意义。结论:Rs3775291与AMD在隐性模型及纯合基因型相关,TT等位基因可能对AMD发病具有保护作用,暂未有足够证据证明rs3775291与GA或nAMD特异性相关,此结果仍需更多高质量、大样本、多中心的病例-对照研究予以证明。
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