【摘 要】
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螺杂环化合物可作为构建天然产物或材料的骨架,通常也具有独特的化学特性以及生物活性,尤其是具有光学活性的多官能团螺硫杂环化合物,吸引大量药物、化学研究者的研究兴趣。本文提供了两种基于β-氧代硫代酰胺衍生物高选择性合成多官能团螺硫杂环化合物的方法：(1)[3+2]环加成高选择性合成多官能团螺环噻吩化合物；(2)一锅法高选择性合成多官能团螺1,2,3-噻二唑化合物。此两种合成方法皆经过中间体的极性反转从
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螺杂环化合物可作为构建天然产物或材料的骨架,通常也具有独特的化学特性以及生物活性,尤其是具有光学活性的多官能团螺硫杂环化合物,吸引大量药物、化学研究者的研究兴趣。本文提供了两种基于β-氧代硫代酰胺衍生物高选择性合成多官能团螺硫杂环化合物的方法：(1)[3+2]环加成高选择性合成多官能团螺环噻吩化合物；(2)一锅法高选择性合成多官能团螺1,2,3-噻二唑化合物。此两种合成方法皆经过中间体的极性反转从而实现螺硫杂环的构建,为螺硫杂环化合物提供了一种非常新颖的合成途径。多官能团螺环噻吩类化合物药用价值潜力
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灯盏乙素(Breviscapin)是菊科植物灯盏细辛(Erigeron breviscapus)的提取物,主要有效成分为灯盏乙素(Scutellarin),即4’,5, 6-三羟基黄酮-7-葡糖醛酸苷。灯盏乙素具有扩张血管、增加心脏冠脉流量、增加脑血流量、降低脑血管阻力、提高血脑屏障通透性以及对抗由二磷酸腺苷引起的血小板凝集作用,已用于临床多年。但灯盏乙素难溶于水,口服生物半衰期短,绝对生物利用度
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