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目的探讨在膀胱尿路上皮癌中,间隙连接蛋白Cx43的表达特征及临床意义。方法1、免疫组化SABC方法：石蜡标本常规脱蜡,水化,切片,组织抗原修复,用兔抗人Cx43多克隆抗体,PV9000, DBA显色,HE染色,制片。2、免疫印迹(Western Blot)法检测37例膀胱尿路上皮癌和12例癌旁正常膀胱组织中间隙连接蛋白Cx43的表达情况,及其与膀胱尿路上皮癌临床分级的关系。结果1、免疫组化染色结果：在正常膀胱组织中Cx43的染色部位主要在细胞膜,少数位于胞浆中,呈棕黄色或棕褐色深染颗粒；在膀胱尿路上皮组织中染色主要在细胞浆或胞膜上。2、免疫组化法中CX43在正常膀胱组织中与膀胱尿路上皮癌组织阳性表达率的比较：CX43在正常膀胱组织中与膀胱尿路上皮癌组织中表达存在差异,膀胱尿路上皮癌中的阳性表达率为37.8%,与正常组织(阳性表达率为91.7%)相比两者表达差异具有显著性(P<0.01),其中在低分级中的阳性表达率是50.0%、高分级中的阳性表达率是0%,在T1期、T2-T4期中的阳性表达率分别为41.7%、30.8%。经统计学分析认为CX43在膀胱尿路上皮癌在病理学分级中,随着肿瘤恶性程度的提高,蛋白的表达成阳性率下降,在低分级和高分级之间有显著差异(χ2=7.239,P<0.05)。而在临床分期中CX43的表达阳性率并无显著差异(χ2=0.426,P>0.05)。3、Western Blot法检测可见CX43在癌旁正常膀胱组织中均呈高表达,在膀胱尿路上皮癌组织中均呈低表达,CX43蛋白的表达随膀胱尿路上皮癌分化程度的降低而降低。结论在膀胱尿路上皮癌细胞存在CX43蛋白的异常表达,并与癌细胞病理分级关系密切,而在临床分期中CX43的表达阳性率并无显著差异。CX43蛋白表达下降或缺乏与尿路上皮癌的发生、进展密切相关,监测CX43蛋白含量的异常改变可能会有助于辅助推断尿道上皮癌患者病情的预后。