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葡萄糖转运蛋白-1（glucose transporter-1，GLUT1）为易化葡萄糖跨膜转运蛋白，负责组织细胞基础糖摄取。众多免疫组化研究表明GLUT1在正常及良性上皮肿瘤组织中不表达，在恶性肿瘤组织大量表达，与肿瘤的发生发展密切相关。目前有关GLUT1在卵巢恶性肿瘤组织中的表达及其调控国内尚未见报道。本实验采用免疫组化方法对GLUT1在卵巢正常、良性肿瘤、交界性肿瘤、上皮恶性肿瘤组织中的表达情况进行检测，并探讨其与碱性成纤维生长因子（basic fibroblast growth factor,bFGF）和增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen，PCNA）表达之间的关系，以揭示bFGF及GLUT1在卵巢上皮恶性肿瘤发生发展中的作用，为卵巢上皮恶性肿瘤的早期诊断、治疗、预后判断提供理论依据。 方法： 采用免疫组织化学SP（Streptavidin Peroxidase）方法对6例正常卵巢组织，20例良性卵巢肿瘤，7例交界性肿瘤，44例卵巢上皮癌组织（其中临床分期Ⅰ-Ⅱ期18例、Ⅲ-Ⅳ期26例；组织学分级G110例，G214例，G320例；25例粘液性癌，12例浆液性癌，7例内膜样癌；其中伴癌瘤播散29例、伴淋巴结转移20例。）的石蜡切片进行了分析，通过SPSS软件进行统计学处理，初步探讨了bFGF、GLUT1、PCNA在卵巢上皮恶性肿瘤组织中的表达，力求阐明bFGF、GLUT1与卵巢上皮恶性肿瘤发生发展的关系，为bFGF、GLUT1用于临床诊断和治疗提供理论依据。郑州大学2003年硕士论文GLUTI在卵巢上皮癌中的表达及其与bFGF、PCNA表达关系的研究结果 1.GLUTI、bFGF、PCNA标记指数在卵巢正常、良胜肿瘤、交界性肿瘤和恶性肿瘤4种不同性质卵巢组织中的表达情况:GLUTI阳性表达率依次为O、0、85 .71% （6/7）、90.91%（40/44）;bFGF依次为O、10%（2/20）、57.14%（4/7）、56.82%（25/44）;PCNA平均标记指数依次为:0.0517、0.0586、0.3100、0.5423。3个指标在恶性肿瘤组织中的表达高于良性肿瘤组和正常组，差异有统计学意义（尸<0.05），GLUTI在恶性肿瘤组织中的表达强度高于交界性肿瘤组织，差异有统计学意义（P<0.05）。 2.在卵巢癌组织中，GLUTI呈胞膜染色，深浅不一，远离血供和临近坏死区的癌细胞染色加深。 3.GLUTI的表达强度与组织学分级正相关，随着组织学分级的升高而增强（rs=0.499p二0.001）。bFGF在Gl、GZ、G3组中的阳性表达率分别为20%、57.14%、75%，仇与G3之间差异无统计学意义尸二0.516)，q、伪高于GI，差异有统计学意义 （尸<0 .05）。PCNA标i时旨数为Gl:0.3 130 GZ:0.517一G3:0.6745，随卵巢癌组织学分级升高而升高，差异有统计学意义（两两比较均有P<0.05）。 4.GLUTI表达强度、bFGF的阳性表达率（I一11 33.33%，111一W 73.08%）随临床分期的升高而增加，差异均有统计学意义（p<0.01）;PCNA标记指数:临床m-W期（0.6292）高于临床I一11期（0.4167），差异有统计学意义（P=0.001）。 5.GLUT，的表达强度、bFGF的阳性表达率、PCNA标记指数随癌瘤播散、淋巴结转移的出现而升高，差异均有统计学意义（尸<0.01）。 6.GLUT，在浆液性卵巢癌和粘液性卵巢癌组织中的表达强度差异无显著性（p=0 .513）。 7.在卵巢癌组织中，GLUTI表达强度:bFGF（+）组高于bFGF（一）组，差异有统计学意义（P<0.01）。PCNA标记指数:GLUTI（+++）组明显高于GLUTI（+）、 （++）组，差异有统计学意义（P<0.05）;bFGF（+）组高于bFGF（一）组，差异有统计学意义（P<0.01）。结论 1.GLUT，在正常卵巢组织及良性上皮肿瘤组织中不表达，在交界性肿瘤组织及恶性肿瘤组织中高表达，从交界瘤组织到低分化癌组织表达强度渐增强。GLUTI可作为卵巢上皮恶性转化的标志。郑州大学2003年硕士论文GLUTI在卵巢上皮癌中的表达及其与bFGF、PCNA表达关系的研究2.GLUT;表达强度与PCNA标记指数、GLuTI高表达的肿瘤细胞其增殖程度高、GLUT;高表达提示预后不良。临床分期、癌瘤播散、淋巴结转移相关，恶性程度及侵袭性强、生物学行为差， 3 .bFGF在卵巢癌的发生发展中发挥重大作用，可促进卵巢癌细胞的恶性增殖及侵袭转移。 4.PCNA标记指数与癌组织学分级、临床分期、癌瘤播散、淋巴结转移有关，在一定程度上反映卵巢癌的恶性进展。 5 .bFGF阳性表达组GLUT;的表达强度高于bFGF阴性表达组，提示bFGF可促进GLUT;的表达，二者共同参与卵巢癌的发生发展。