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该研究选择MGMT和DNA-PKcs分别作为碱基切除修复和双链断裂修复的代表,运用免疫组织化学、细胞培养、MTT、TR-PCR等技术,分以下两个部分进行了探讨：1）首先从整体水平研究MGMT和DNA-PKcs蛋白在肺癌不同部位（肿瘤组织）、癌旁肺组织、同一肿瘤病人正常肺组织和肺良性病变中的表达变化;2）MTT法分析顺铂对A549细胞生存力的影响,然后以低剂量顺铂（IC<,20>）处理细胞,分析不同顺铂作用时间两种修复酶mRNA水平的变化.通过该研究意在阐明DNA损伤修复酶MGMT和DNA-PKcs在肺癌进展中的表达变化特点及其对顺铂的损伤应答机制,探讨其作为肺癌易感性的生物标记物的可行性,为肺癌的早期诊断和优化治疗提供可靠的实验依据.